《表2 INT1-S-Phe@BNNT→TS2-S-Phe@BNNT→INT2-S-Phe@BNNT反应过程中的EB3L,Esp，ΔE和I》

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《限域BN纳米管中苯丙氨酸分子的手性转变机理》

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INT1-S-Phe@BNNT→TS2-S-Phe@BNNT→INT2-S-Phe@BNNT反应过程中各分子几何优化构型以及过渡态虚频振动模式如图5所示，其中以全优化INT1-S-Phe@BNNT的能量为参考零势面．在12H原子从1C到10O迁移过程中，形成过渡态TS2-S-Phe@BNNT，其唯一虚频为1 544.19i，由虚频振动模式优化得到中间体产物INT2-S-Phe@BNNT．该路径上的稳定点及过渡态能量受BNNT催化作用影响，INT1-S-Phe@BNNT→TS2-S-Phe@BNNT→INT2-S-Phe@BNNT反应过程中的EB3L，Esp，ΔE和I值列于表2．由表2和图5可见：过渡态TS2-S-Phe@BNNT比INT1-S-Phe@BNNT的单点能Esp大，其差值ΔE=325.824 5kJ/mol，此时手性C原子上的12H原子与1C原子和10O原子形成分子内氢键，生成不稳定结构，手性C原子上的12H原子向10O原子迁移对该反应过程起决定性作用；之后，12H原子与10O原子结合，中间体产物INT2-S-Phe@BNNT比过渡态TS2-S-Phe@BNNT的单点能Esp小，其差值ΔE=103.969 8kJ/mol，生成相对稳定的中间体构型．