《表1 本研究所用菌株情况》

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《鼠疫一体系双重荧光定量PCR检测方法的建立及评价》


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鼠疫菌20株,非鼠疫菌25株见表1。用酚氯仿法提取鼠疫菌DNA[8];非鼠疫菌DNA采用天根有限公司的细菌基因组DNA提取试剂盒进行提取。所有实验菌株均由云南省地方病防治所鼠疫中心实验室保存提供。