《表3 各联合筛查步骤的检出率》

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《早孕期NT超声筛查联合孕母血清生化指标检测对胎儿结构畸形和染色体异常的诊断价值研究》

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4*表示在PAPP-A筛查中，5例阳性孕妇，经后期诊断为3例异常，包含1例胚胎停止发育者共4例。

血清学筛查200例，初步共筛查出5例异常，孕妇均同意进行密切观察，1例胚胎停止发育进行清宫术，其余4例患者均同意进行孕14～20周+6期筛查，重新评估，暂不进行羊水穿刺、绒毛活检等检查。第二步共筛查119例孕母血清样本，筛查出高危孕妇11例，均决定进行B超引导下羊水穿刺，6例染色体异常，其中3例是初次筛查中评估为高危孕妇。低风险及羊水检查正常的孕妇继续追踪观察，在孕18～20周行胎儿系统超声检查，发现胎儿体表结构异常4例，随访结果显示2例，各筛查步骤的检出率如下图所示：