《表1 危险药品风险警示录》

《表1 危险药品风险警示录》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《风险警示录在辅助生殖技术中心不良事件管理中的应用效果评价》


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(1)明确风险警示录。根据本科室上报的风险警示录,护理核心小组对其进行严格的审核和修订,将不良事件分为4大类,包括危险操作、危险医嘱、危险药品及危险沟通等,然后将审核后的风险警示录发放至科室中各护理组,供生殖中心各组护理人员学习。(2)风险警示录的培训。各护理组应根据科室实际情况,培训风险警示录的应用方法,可采用多元化的方法进行培训,如制作风险警示录视频教学、情景模拟演示及理论学习等,便于科室护理人员能够尽快熟悉并掌握风险警示录的应用。同时将风险警示录上传至微信公众号、职工平台,便于护理人员学习和参照。(3)风险警示录提醒。将警示录制作成表格的形式,见表1,表2,通过计算机Excel形式记录,为生殖中心建立提醒和引导机制。医师在开立高危药物医嘱时,提醒护理人员应重视高危药物风险警示录的相应表单,警示用药安全;如采集体外受精全套血标本,护理人员应根据表单依次完成操作,同时责任人应确认落实后在警示录签字。利用精益护理管理流程,将生殖中心护理组分为:门诊组、体外受精组、手术组,每组有1名护理组长,每天每组晨间进行岗前小交班:对交班前1 d发生的护理问题进行总结,及时拟出整改措施。每周周一下班后全科护理人员进行大交班:每组护理组长汇报1周的护理问题及整改措施和执行情况。每组护理组长及时记录和总结,并落实整改措施执行情况。