《表2 二元系汽液相平衡关联结果》

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《基团贡献状态方程的开发与热力学模型参数的理论预测》

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应该指出，按上述思路建立的基团贡献状态方程拓展到混合物时，必须使用可调参数计算不同链节间的交叉作用能。为克服这一弊端，一是直接建立“基团基”的基团贡献状态方程，方法是将模型中原先的“链节”改用“基团组合”替代。由于“基团组合”遍及系统中所有物质的不同基团，实际应用时并不需要可调参数，如GC-SAFT-VR[29-30]、GC-SAFT-γ[31]，以及基团贡献格子流体状态方程（GC-NLF）[32]等。二是采用London理论确立可调参数，方法是利用链节的虚拟离子化能量确定可调参数[15，33-34]。当采用基团贡献计算链节虚拟离子化能量时，可调参数也可实现基团贡献化[35]。三是结合基团贡献活度系数模型建立状态方程[36-38]，它们实际上是不同理论的组合，应用时还需要物质的临界参数或偏心因子。