《表4 Lp-PLA2对颈动脉不稳定斑块影响的多因素分析》

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《血清脂蛋白相关磷脂酶A2水平对颈动脉粥样硬化斑块及其稳定性预测价值的研究》

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注：模型1：未校正；模型2：校正性别、年龄；模型3：校正性别、年龄、高血压、糖尿病、高血脂、吸烟、酗酒、BMI；模型4：校正性别、高血压、糖尿病、高血脂、吸烟、酗酒、BMI；模型5：校正年龄、高血压、糖尿病、高血脂、吸烟、酗酒、BMI。Lp-PLA2：脂蛋白相关磷脂酶A2

按照Lp-PLA2水平的四分位数分为<131.8 ng/mL（n=508）、131.8～141.0 ng/mL(n=508）、141.0～159.1ng/mL(n=509）及>159.1 ng/mL(n=508）4组。Logistic回归结果显示，较高水平LpP L A 2是颈动脉粥样硬化斑块发生的危险因素（141.0～159.1 ng/mL组：OR 1.6，95%CI 1.2～2.1，P=0.0039；>159.1 ng/mL组：OR 2.3，95%CI 1.7～3.2，P<0.0001）。校正相关危险因素后，该统计学差异消失（表2）。去掉不稳定斑块人群后，与无斑块组比较，较高水平的Lp-PLA2不是颈动脉稳定斑块的危险因素（表3）。去掉稳定斑块人群后，与无斑块组比较，较高水平的LpPLA2是颈动脉不稳定斑块发生的独立危险因素（141.0～159.1 ng/mL组：OR 1.8，95%CI 1.3～2.4，P=0.0004；>159.1 ng/mL组：OR 2.8，95%CI 2.0～3.8，P<0.0001），校正性别、年龄后，>159.1 ng/mL组仍是颈动脉不稳定斑块的独立危险因素（OR 1.6，95%CI 1.1～2.3，P=0.0163），校正年龄、性别、高血压、糖尿病、高血脂病史、吸烟、酗酒、BMI后，该统计学差异仍然存在（OR 1.7，95%CI 1.2～2.5，P=0.0067）；通过对年龄进行分层发现，<60岁组该差异仍然存在（OR 1.7，95%CI 1.1～2.7，P=0.0142）（表4）。