《表2 活化蛋白C改善大鼠局灶性脑缺血再灌注后炎症因子的相对表达量》

《表2 活化蛋白C改善大鼠局灶性脑缺血再灌注后炎症因子的相对表达量》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《活化蛋白C通过降低炎症因子表达减轻大鼠缺血性脑损伤研究》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:n=6;*:与假手术组相比,P<0.05;**:与假手术组相比,P<0.01;#:与溶剂对照组相比,P<0.05;APC:活化蛋白C;NF-κB:核转录因子-κB;IκB:核因子κB抑制蛋白;TNF-α:肿瘤坏死因子-α;IL-1β:白细胞介素-1β

缺血后72 h,胞浆和胞核部分NF-κB p65与胞浆IκB蛋白表达有明显变化(F=9.353,P=0.002;F=9.837,P=0.002;F=5.630,P=0.015)(图3A~图3C)。与假手术组相比,溶剂对照组胞浆NF-κB p65表达明显降低(q=6.012,P<0.01),IκB蛋白表达减少(q=4.639,P<0.05),而胞核部分NF-κB p65表达升高(q=6.268,P<0.01);与溶剂对照组相比,APC组的胞浆NF-κB p65和IκB蛋白表达增加(q=3.983,P<0.05;q=3.185,P<0.05),而胞核部分NF-κB p65表达减少(q=3.344,P<0.05)。胞浆TNF-α和IL-1β蛋白表达结果差异具有统计学意义(F=4.853,P=0.024;F=9.119,P=0.003)(图3D~图3E,)。与假手术组相比,溶剂对照组TNF-α和IL-1β蛋白表达均明显升高(q=4.284,P<0.05;q=6.037,P<0.01);而APC组TNF-α和IL-1β蛋白的表达比溶剂对照组明显降低(q=3.032,P<0.05;q=3.181,P<0.05)。各组蛋白相对内参蛋白的表达量结果见表2。