《表1 药物终浓度（μg/ml)》

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《微量MIC法和罗氏比例法对结核分枝杆菌药敏检测比对及一致性观察分析》

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(1）微量MIC法：使用罗氏培养结核分枝杆菌菌株2-3周，应用无菌生理盐水（浓度为0.5%）进行溶解与稀释，取标准麦氏比浊管进行比浊，制作为1mg/ml菌悬液，并吸取0.2ml菌悬液，添加至培养液内，在充分混合以后，作为工作菌液。使用无菌吸管将工作菌液吸出0.5ml，并在各个孔板中滴入，盖上盖子，将药敏板在自封袋中放入，调整温度为37℃进行孵育，在6天以后对质控孔进行观察，若质控孔有白色颗粒沉淀出现，添加显色剂A与显色剂B，分别12μl与25μl，调整温度为37℃进行孵育1-2天。药敏板中药物终浓度如表1所示。（2）罗氏比例法：使用接种环取新鲜菌落（1-2周），放入磨菌瓶中，添加生理盐水，经过震荡与静置以后，取上部菌液，并和麦氏比浊管进行比浊，制作为1mg/ml的菌悬液，经过100倍稀释，直至10-2 mg/ml，随后再稀释，直至10-4 mg/ml，获得两种浓度工作菌液，使用22SWG标准接种环选取不同浓度工作菌液接种，直至含药培养基的斜面。药敏板中药物终浓度如表1所示。