《表1 不同浓度二甲双胍对3T3L1脂肪前体细胞增殖影响》

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《二甲双胍对脂肪前体细胞增殖和分化的影响》

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注：与对照组比较，aP>0.05，bP<0.01

显微镜下观察3T3-L1脂肪前体细胞贴壁后呈成纤维细胞样，在体外进行培养24 h后，对照组，0.05 mmol/L和0.5 mmol/L三组在显微镜下观察，细胞形态和细胞密度无明显差异，而5、10、20和50 mmol/L的二甲双胍组和对照组相比，显微镜下细胞形态明显发生了改变（包括变形、破坏，甚至形成凋亡小体），细胞的数量也显著减少，且破坏的程度随着二甲双胍浓度的增加而增加，细胞数量也随二甲双胍浓度的增加而越少。继续进行培养至72 h时，亦呈上述结果。见图1。用不同浓度的二甲双胍对3T3-L1脂肪前体细胞的增殖过程干预72 h，用MTT法在酶标仪570 nm处并测定各组的光密度值。结果发现对照组和0.05、0.5、5、10、20、50 mmol/L各组OD570的值分别为（2.13±0.14）、（2.00±0.09）、（1.98±0.09）、（1.53±0.20）、（1.29±0.14）、（1.03±0.12）、（0.71±0.15）。3T3-L1脂肪前体细胞增殖受到明显抑制，且抑制效应呈浓度依赖性（P<0.01）；5、10、20和50 mmol/L不同浓度的二甲双胍各组之间比较，差异均具有统计学意义（P<0.05），二甲双胍药物浓度越增加，其光密度值越小。见表1。