《表2 URSA组与对照组CPB2 SNPs基因型/等位基因分布》

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《凝血酶激活纤溶抑制物基因CPB2单核苷酸多态性与不明原因复发性流产的关系》

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6个已知SNPs位点（rs2296642、rs3742264、rs7337140、rs9316179、rs2277440、rs1926447）在两组中存在多态性且分布符合Hardy-Weinberg平衡（P>0.05）。URSA组rs2296642（检验效能为0.649）等位基因C、rs3742264（检验效能为0.873）等位基因A、rs7337140（检验效能为0.630）等位基因G和rs9316179（检验效能为0.844）等位基因C频率分别低于对照组。经Bonferroni法和FDR法多重检验校正，rs3742264和rs9316179等位基因和基因型频率分布两组间的差异均有统计学意义（均P<0.05），详见表2。