《表5 精密度试验(n=5)》

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《蒲地蓝消炎口服液活性成分在大鼠体内的药代动力学过程及对肝脏药物代谢酶的影响》

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取低、中、高3个浓度的QC样品，每一浓度配制5份，按2.1.3项下方法操作，进样分析得到各成分色谱峰面积A；另取空白血浆样品，按2.1.3项下方法操作，蛋白沉淀后的上清液加入与上述相应等浓度的混合对照品溶液，然后同法操作，得到色谱峰面积B；再取上述相应等浓度的混合对照品溶液，按2.1.3项中“40℃水浴氮气吹干”后方法操作，进样分析得到色谱峰面积C，提取回收率=A/B×100%，方法回收率=B/C×100%。结果表明，本方法在低、中、高3个浓度水平上的回收率范围为82.31%～97.90%，RSD在10%以内，表明该方法能满足生物样品的测试要求，见表4。QC样品1日之内测定5次，以及连续测定5 d，计算日内、日间精密度，结果RSD均在10%以内，说明该方法精密度良好，见表5。