《表2 精密度和准确度结果（n=5)》

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《液相色谱-质谱联用法测定人血浆中氯吡格雷及其3种代谢产物的浓度》

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按“2.2.1”项下方法制备定量下限和低、中、高质量浓度4个水平的标准血浆样品，作为质控样品，其中CLPCA的质量浓度分别为100、300、5 000、8 000 ng/mL，CLP的质量浓度分别为0.2、0.6、10、12 ng/mL，2-O-CLP的质量浓度分别为0.3、0.9、15、24 ng/mL，CLPTM-D的质量浓度分别为0.5、1.5、25、40 ng/mL。再按“2.2.3”项下方法处理后，进行LC-MS/MS分析。分别考察3个分析批，每批、每个浓度5个样品。应用当日校正曲线计算各质控样品中CLPCA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D的浓度，考察批内、批间精密度和准确度。结果显示，CLP-CA、CLP、2-O-CLP、CLPTM-D在各质量浓度水平的批内RSD在2.9%～9.5%之间（n=5）、批间RSD在3.7%～8.9%之间（n=5）、准确度在93.5%～98.9%之间（n=5），均符合有关生物样品分析方法验证的要求。精密度和准确度结果见表2。