《表3 鸢尾黄素和化合物1～6对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤率的测定结果（n=10)》

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《6种鸢尾黄素曼尼希碱衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究》

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参考文献[23]的方法，取小鼠腹腔接种7 d的H22细胞，配制成1×107mL-1单细胞混悬液，在无菌条件下接种于小鼠右侧腋下，每只2×106个细胞。接种第2天，将小鼠随机分为空白对照组、鸢尾黄素组（阳性对照）和化合物1～6组，每组10只。分组当天腹腔注射相应样品溶液0.1 mL/10 g，给药剂量均为100 mg/kg（根据急性毒性和体外抑制率推算），空白对照组小鼠注射未加药物的溶剂，每天给药1次，连续2周后，脱颈处死小鼠，剥离瘤块称质量，计算抑瘤率，抑瘤率（%）=（空白对照组瘤质量-药物组瘤质量）/空白对照组瘤质量×100%。鸢尾黄素和化合物1～6对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤率的测定结果见表3。