《表4 不同浓度氯沙坦钾对H9c2细胞活性的影响(OD值,±s)》

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《参附益心方对血管紧张素Ⅱ诱导H9c2心肌细胞凋亡及线粒体含量、膜电位的影响》

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注:与正常对照组比较，*P<0.05

表2示，与正常对照组比较，1×10-4、5×10-5、1×10-5、5×10-6mol/L浓度的AngⅡ组细胞活性明显下降，差异具有统计学意义（P<0.01）。表3示，与正常对照组比较，0.1、0.25、0.5、0.75 mg/ml浓度的参附益心方组细胞活性差异无统计学意义（P﹥0.05），1.0、1.5 mg/ml浓度的参附益心方组细胞活性明显下降，差异具有统计学意义（P<0.05）。表4示，与正常对照比较，1×10-4、1×10-5、1×10-6、1×10-7mol/L浓度的氯沙坦组细胞活力差异无统计学意义（P﹥0.05），1×10-3mol/L浓度的氯沙坦组细胞活性明显下降，差异具有统计学意义（P<0.01）。表5示，与正常对照组比较，1×10-3、1×10-4、1×10-5、1×10-6浓度的辅酶Q10组细胞活性明显升高（P<0.05），1×10-7、1×10-8mol/L浓度辅酶Q10组细胞活性差异无统计学意义（P﹥0.05）。根据以上结果，最终选择参附益心方低、高浓度为0.25、0.5 mg/ml，辅酶Q10研究浓度为1×10-4mol/L，氯沙坦钾研究浓度为1×10-4mol/L，AngⅡ建立实验模型浓度为1×10-5mol/L。