《表3 3 d mRNA表达情况(±s,n=3)》

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《鸢尾素对静态和牵张力作用下BMSCs成骨向分化的研究》

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注:A，鸢尾素因素；B:牵张力因素；AB:鸢尾素因素+牵张力因素；a:与对照组比较，P<0.05；b:与牵张力组比较，P<0.05

3 d时，与对照组比较，鸢尾素+牵张力组Runx2、ALP、COL-Ⅰ、OPN的mRNA表达均明显升高（P=0.000、P=0.000、P=0.000、P=0.002）。此外，与牵张力组比较，鸢尾素+牵张力组Runx2、ALP、COL-Ⅰ、OPN的mRNA表达也明显升高（P=0.000、P=0.002、P=0.021、P=0.014）（图7、表3）。14 d时，与对照组比较，鸢尾素+牵张力组Runx2、ALP、COL-Ⅰ、OPN的mRNA表达均明显升高（P=0.000、P=0.000、P=0.000、P=0.002）。而与牵张力组相比较，鸢尾素+牵张力组Runx2、COL-Ⅰ、OPN的mRNA表达也明显升高（P=0.008、P=0.000、P=0.014）。进一步的析因方差分析可知鸢尾素和牵张力联合作用可促进成骨标志物Runx2、ALP、COL-Ⅰ、OPN的m RNA表达升高（图7、表4）。