《续表1 纳入文献基本特征》
注:nsclc表示非小细胞肺癌;sclc表示小细胞肺癌;all表示所有类型肺癌;-表示此项无数据
对纳入研究进行异质性检验,结果显示,合并后灵敏度、特异度、PLR、NOR、DOR的I2值分别为92.38%(P=0.00)、93.99%(P=0.00)、91.67%(P=0.00)、93.07%(P=0.00)、100.00%(P=0.00),表明研究间具有很大异质性。通过Stata14.0软件(midas模块)分析显示由阈值效应引起的异质性可能性很小(0.01),表明各研究间的异质性主要由非阈值效应引起。为进一步探讨异质性来源,按照肿瘤类型、对照组类型及检测方法进行分类并进行亚组分析。分析结果表明,在肿瘤类型和对照组类型亚组中,HE4对肺癌的诊断价值均无明显差异。然而,在检测方法亚组中,电化学发光法与酶联免疫吸附实验(ELISA)、化学发光法相比,在灵敏度、特异度、PLR、NOR、DOR、AUC方面均表现最佳。电化学发光法、ELISA、化学发光法的灵敏度分别为0.76、0.73、0.70,特异度分别为0.87、0.83、0.67,PLR分别为6.10、4.30、2.10,NLR分别为0.27、0.32、0.45,DOR分别为22.00、14.00、5.00,AUC分别为0.86、0.85、0.73。表明电化学方法有助于提高HE4的肺癌诊断能力。在异质性来源方面,通过对各研究进行亚组分析后发现,3个亚组的异质性均未发生明显降低或消除,肿瘤类型、对照组类型、检测方法不能解释其异质性来源。见表2、图4~6。
图表编号 | XD00104440100 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2019.11.15 |
作者 | 史永久、李泽、杨春辉 |
绘制单位 | 大连医科大学、大连医科大学、大连医科大学附属第二医院检验科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |