《表1 克唑替尼严重ADR影响因素单因素分析结果》

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《克唑替尼治疗非小细胞肺癌致严重药品不良反应影响因素分析》

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注:bid为每日2次，qd为每日1次。

将病历分为发生严重ADR组和未发生严重ADR组，对可能影响严重ADR结果的两组计数变量（年龄和BMI）进行t检验；对可能影响结果的其他计量变量进行χ2检验。t检验结果显示，是否发生严重ADR的两组患者年龄有显著差异，BMI无差异；χ2检验结果显示，服用靶向药物时间和是否有内科并发症对结果影响有显著差异，其余各变量对严重ADR的发生无显著影响。单因素分析结果见表1。