《表3 各实验组裸鼠相对肿瘤增殖率[T/C(%)]》

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《槲皮素抑制人肝癌细胞HepG2的体内外活性研究》

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注：Qu为槲皮素；与0.9%氯化钠溶液组比较，aP<0.05；与顺铂组比较，bP<0.05；与Qu低剂量组比较，cP<0.05

进一步分析各组肿瘤的抑瘤率与肿瘤相对增值率可以发现，阳性药物顺铂对HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型的抑瘤率为59.59%（表2），大于40%，与空白对照相比，差异有统计学意义；并且其相对肿瘤增殖率为38.07%（表3），小于60%，两组数据均表明顺铂对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤具有明显的抑制作用。50 mg/kg Qu组对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型的抑瘤率为46.65%，大于40%，差异有统计学意义；并且相对其肿瘤增殖率为46.68%，小于60%，两组数据均表明50 mg/kg的Qu对人肝癌HepG2细胞表现出较理想的抑制效果。25 mg/kg Qu对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型的抑瘤率为40.23%，大于40%，差异有统计学意义；并且其相对肿瘤增殖率为52.58%，小于60%，两组数据也表明25 mg/kg的Qu在人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型上表现出一定抑制效果。然而12.5 mg/kg Qu对人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型的抑瘤率为11.22%，小于40%，差异有统计学意义；且其相对肿瘤增殖率为75.30%，大于60%，则表明12.5 mg/kg的Qu在人肝癌HepG2细胞裸鼠皮下肿瘤模型中抑制作用较弱。综上可知Qu在体内对HepG2肝癌的抑癌作用呈浓度依赖性，在中、高浓度表现较为显著的抑制作用，并且在高浓度（50mg/kg）时与阳性药物顺铂活性相当。然而考虑到顺铂极为明显的毒副作用，几乎无毒性的Qu极具开发价值。