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目录1

第一章 热分析仪器概况1

§1-1 热分析技术发展简史1

§1-2 国内外热分析组织3

§1-3 热分析技术分类4

§1-4 热分析技术应用6

§1-5 热分析仪器的组成6

§1-6 热分析仪器展望7

第二章 非微机程序温度控制9

§2-1 对程序温度控制的要求9

§2-2 炉子的构成9

§2-3 程序温度控制原理12

§2-4 程序温度控制电路15

§2-5 数字式程序信号发生器23

第三章 微机程序温度控制单元33

§3-1 概述33

§3-2 温度程序的组成34

§3-3 硬件结构35

§3-4 主要技术指标36

§3-5 键的定义37

§3-6 温控程序编程框图39

§3-7 温控运行程序框图41

第四章 差热分析42

§4-1 概述42

§4-2 CRY-1型中温差热分析仪43

§4-3 CRY-2型高温差热分析仪48

§4-4 差热分析的理论基础50

§4-5 峰面积的选定和转变温度的决定54

§4-6 复校温度的标准试样和仪器常数55

§4-7 几种DTA样品支架56

第五章 差示扫描量热仪58

§5-1 热流式差示扫描量热仪58

§5-2 热通量式差示扫描量热仪59

§5-3 功率补偿式差示扫描量热仪60

§5-4 CDR-1差动热分析仪（功率补偿式DSC）62

§5-5 CDR-2型差动热分析仪67

§5-6 差示扫描量热法的理论基础71

§5-7 热阻对DTA和DSC曲线的影响72

§5-8 温控操作电路75

§5-9 DTA和DSC仪校验75

第六章 DTA和DSC的应用80

§6-1 概述80

§6-2 比热的测量82

§6-3 熔点的测定82

§6-4 玻璃化转变温度的测定84

§6-5 焓变的测量85

§6-6 聚四氟乙烯分子量和结晶度的测定86

§6-7 热氧化稳定性的测定89

§6-8 纯度测定90

§6-9 反应动力学参数的测定92

第七章 影响DTA和DSC曲线的因素97

§7-1 加热速度97

§7-2 炉内气氛99

§7-3 样品支架101

§7-4 热电偶的粗细和位置103

§7-5 试样粒度105

§7-6 试样的稀释106

§7-7 试样量107

§7-8 走纸速度107

§7-9 操作参数107

第八章 热天平109

§8-1 热天平原理109

§8-2 热天平的分类与结构114

§8-3 WRT-1型和2型微量热天平117

§8-4 测重电路118

§8-5 量程放大电路120

§8-6 电减码电路123

§8-7 炉体124

§8-8 样品支架124

§8-9 热天平的温度复校125

第九章 热天平的应用127

§9-1 煤的组份分析127

§9-2 草酸钙的热分解测试128

§9-3 分子量测定128

§9-5 催化剂催化活性的筛选129

§9-4 固体催化剂表面性质的研究129

§9-6 热稳定性的测定130

§9-7 脱水和脱羟的分析131

§9-8 添加剂含量的测定132

§9-9 热氧化诱导期的测定133

§9-10 反应动力学参数测定134

第十章 影响热重曲线的因素139

§10-1 加热速度139

§10-2 走纸速度140

§10-3 气氛141

§10-4 坩埚形状和密闭状态142

§10-5 试样量144

§10-7 热电偶丝粗细及其位置145

§10-6 试样粒度145

第十一章 压片装置146

§11-1 压片机146

§11-2 压片的种类和方法146

第十二章 热机械分析仪149

§12-1 概述149

§12-2 热机械分析仪的种类150

§12-3 差动变压器152

§12-4 RJY-1型热机械分析仪153

§12-5 几种石英探头及其应用168

附录Ⅰ 热电偶分度表176

附录Ⅱ 铂热电阻分度表182