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第一章质谱仪器1

一、离子源2

1 几种常用的电离方法2

2 几种发展中的电离方法7

3 离子的引出、加速和聚焦14

4 各种离子源的比较16

二、质量分析器19

1 磁场偏转——空间位置的展开20

2 飞行时间——时间先后的展开24

3 直流－高频四极场——质量“滤过”26

4 几种常见场型29

三、离子检测器31

1 法拉第筒31

2 照相板32

3 二次电子倍增器33

4 离子－电子－闪烁检测器35

四、进样装置36

1 气体（蒸气）外部进样36

2 固体、液体探针式进样38

3 组件式进样39

2 分辨本领40

1 质量范围40

五、质谱仪器的主要参数40

3 灵敏度43

4 峰形44

5 精密度和准确度47

六、应用与仪器选型48

1 整机选型48

2 部件组合48

1 质谱学的特点50

2 研究方法学的意义50

一、质谱学方法的提出及其含义50

第二章质谱学方法50

3 质谱学方法的含义51

二、理想分析过程的五个环节51

1 样品准备51

2 电离过程62

3 束流的出射67

4 束流的接收检测72

5 数据处理72

三、分析过程的延伸与扩展73

1 色谱－质谱联用73

2 附有反应器的电离过程77

3 激光束的引入83

4 质谱仪器的级联86

5 复合质谱装置92

6 特殊知识与质谱信息的结合98

四、基本功用100

1 关于质谱学方法的示意图解100

2 能够提供的信息101

3 进入各学科的途径102

4 方法的局限性103

第三章质谱学的应用104

一、原子质量精测104

1 有关术语104

2 基本方法106

3 高分辨质谱仪器107

4 峰匹配技术109

5 原子质量精测的意义112

二、火花源杂质分析113

1 基本方法113

2 电极技术115

3 特征谱线117

4 照相板检测118

5 电检测119

6 灵敏度校正121

7 杂质含量的计算122

1 方法概述126

三、有机质谱分析126

2 分子量测定127

3 定量分析132

4 结构分析135

四、稳定同位素标记物质的检测138

1 同位素标记方法的基础138

2 稳定同位素标记及其特点139

3 标记物质用作定量分析的内标140

4 标记物质用于过程的示踪140

6 标记化合物的标记比度和位置的测定141

5 放射性与稳定同位素双标记141

五、同位素分析144

1发展简史145

2 基本方法146

3 技术特点146

4 主要应用147

第四章同位素分析的一般实验方法150

一、工作方案150

1 离子源类型150

2 分析化合物151

4 质谱扫描方式154

3 离子流检测方式154

二、离子源的使用159

1 电子轰击源的使用159

2 表面电离源的使用160

3 涂样工艺165

三、预备实验168

1 识谱和选峰168

2 获得稳定离子流的条件169

3 注意离子流比值的变化170

4 规程化与监控参数171

1 真空烘烤172

四、辅助实验手段172

2 一般维护要点173

3 离子源的解体清洁173

4 “干”式清洁174

五、仪器和方法的校准176

1 同位素丰度的相对测量相绝对测量176

2 分析误差的分类177

3 校准过程177

4 同位素基准物质181

5 K校-R曲线184

2 仪器的日常监测185

1 标准样品185

六、标准样品和仪器的日常监测185

3 标准样品在分析中的运用186

七、测定值的处理188

1 常用术语188

2 插值问题192

3 测定值的舍弃194

第五章同位素分析中的几类问题197

一、分馏效应197

1 固体分析中的分馏效应198

2 一个单带离子发射模型199

3 样品蒸发过程的分馏模型204

4 气体分析中的分馏效应210

5 克服分馏效应的方法214

6 多比值同位素稀释法校正分馏效应215

二、记忆效应220

1 记忆的起因220

2 记忆因子221

3 克服记忆效应的方法222

三、叠加峰问题225

1 本底峰226

2 空白值、杂质峰227

3 同位素贡献的叠加峰229

4 一个扣除实例231

四、强峰拖尾233

1 拖尾的起因234

2 弹性散射的理论分析结果235

3 减小强峰拖尾的途径235

五、辅助磁场效应237

1 辅助磁场效应的产生237

2 一个理论分析结果238

3 克服辅助磁场效应的方法239

1 效应的解释——离子轨迹的计算结果241

六、加速电压效应241

2 克服加速电压效应的方法244

七、二次电子倍增器的质量歧视效应245

1 离子－电子转换系数与离子质量的关系245

2 倍增器质量分歧效应的校正249

第六章同位素分析的几种情况251

一、高准确度和高精密度分析251

1 几个事例252

2 精确分析方法的要点255

3 控制可重复的分馏进程256

4 减小“次间”数据发散261

5 减小离子流瞬间抖动的影响262

二、极微样品分析266

1 几个事例266

2 影响分析灵敏度的因素270

3 惰性气体的静态分析和循环分析271

4 极微固体样品的表面电离276

5 溅射源分析280

6 仪器的传输效率和检测能力281

7 污染和本底问题282

三、极低或高纯丰度的分析283

1 丰度灵敏度283

2 几个事例284

3 串列质谱计285

4 减速透镜290

四、同位素稀释法292

1 方法的原理292

2 方法的特点294

3 误差传递和最佳稀释296

4 几个应用事例300

附录308

参考文献331

内容索引344