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第一篇 药事管理1

第一章 药事管理立法1

第一节 法律和行政法规的基本概念1

一、法律1

二、行政法规1

第二节 药政法规2

第三节 中华人民共和国药品管理法3

一、颁布《药品管理法》的目的和意义3

二、《药品管理法》的主要内容3

〔附录一〕中华人民共和国药品管理法5

〔附录二〕中华人民共和国药品管理法实施办法11

第二章 药事组织20

第一节 国家药品监督管理局的主要职责和内设机构20

一、主要职责20

二、内设机构21

第二节 药品检验机构22

一、中国药品生物制品检定所22

二、省、自治区、直辖市药品检验所23

六、药品检验机构科室设置和人员24

五、我国现有进口药品检验所24

四、县、市、旗药品检验所24

三、市(地)、自治州、盟药品检验所24

第三节 药品生产、经营机构25

一、中国医药工业公司、中国医药公司25

二、中国药材公司26

第四节 中国药学会26

〔附录一〕美国食品药品管理局(FDA)简介27

〔附录二〕德国药品管理机构简介28

〔附录三〕日本药事管理机构简介29

二、新药31

四、基本药物31

三、处方药和非处方药31

第一节 药品的概念31

一、药品31

第三章 药品质量的监督管理31

五、假药32

六、劣药32

七、药品的特殊性32

第二节 药品质量33

一、药品质量特性33

二、药品标准35

〔附录〕《中华人民共和国药典》(1995年版)概况41

三、药品卫生标准51

第三节 药品监督员制度53

一、药品监督员的设置与聘任53

二、药品监督员的职责范围53

三、药品监督员的权限54

四、药品监督员的义务54

〔附录〕药品监督员工作条例54

〔附录一〕执业药师资格制度暂行规定57

第四节 执业药师资格制度57

〔附录二〕执业中药师资格制度暂行规定60

第四章 药品生产企业的管理65

第一节 药品生产企业必备条件65

第二节 药品生产企业许可证申报审批程序65

〔附录〕核发《药品生产企业许可证》验收标准(暂行)66

第三节 药品生产质量管理规范73

一、发展史73

二、分类74

三、国家卫生部颁布的《药品生产质量管理规范》的主要内容74

〔附录一〕药品生产质量管理规范(1992年修订)75

〔附录二〕药品优良生产和质量控制规范86

第一节 药品经营企业必备条件95

第二节 药品经营企业许可证申报审批程序95

第五章 药品经营企业的管理95

〔附录一〕核发《药品经营企业许可证》验收标准(暂行)96

〔附录二〕医药商品质量管理规范(国家医药管理局1993年3月发布)99

第六章 新药(含新生物制品)审批管理112

第一节 新药的定义和分类112

一、申请临床研究114

二、申请生产新药114

第二节 报批新药的程序114

第三节 新药申报资料项目115

一、新药(西药)申报资料项目及说明115

二、新药(中药)申报资料项目及说明119

三、新生物制品申报资料项目125

第四节 新药临床研究具体规定和要求126

第五节 关于新药保护及技术转让的规定127

〔附录一〕新药审批办法128

〔附录二〕新生物制品审批办法131

〔附录三〕关于新药审批管理的若干补充规定133

〔附录四〕新药审批办法《有关中药部分的修订和补充规定》137

第九篇 计算机在药学中的应用151

〔附录五〕卫生部临床药理基地名录及任务157

二、麻醉药品的种类161

第七章 特殊管理的药品161

一、麻醉药品与麻醉剂的定义161

第一节 麻醉药品的管理161

〔附录一〕麻醉药品管理办法165

〔附录二〕国际麻醉晶管制情况简介169

二、精神药品的分类172

第二节 精神药品的管理172

一、精神药品的定义172

〔附录〕精神药品管理办法176

第三节 医疗用毒性药品管理179

一、医疗用毒性药品的定义179

二、毒性药品的品种179

〔附录〕医疗用毒性药品管理办法180

第四节 放射性药品管理182

一、放射性药品的定义182

二、放射性药品的分类182

〔附录〕放射性药品管理办法183

第八章 进出口药品管理187

第一节 进口药品的管理187

〔附录一〕进口药品管理办法187

〔附录二〕关于核发《进口药品许可证》的规定191

〔附录三〕中华人民共和国卫生部关于国外药品在中国注册及临床试验的规定192

〔附录四〕中华人民共和国卫生部关于审批国外药品临床试验的规定193

第二节 出口药品的管理195

〔附录五〕我国禁止进口的血液制品品种名称195

〔附录〕出口中药产品质量注册实施细则(试行)196

第一节 医院药剂科和药事管理委员会200

一、医院药剂科200

二、药事管理委员会200

第二节药剂科的任务200

第九章 医院药剂管理200

二、制剂室的审批程序201

三、医院制剂范围201

一、制剂室必备条件201

第三节医院制剂管理201

〔附录一〕医院药剂管理办法202

〔附录二〕核发《制剂许可证》验收标准(暂行)205

第四节 药品仓库管理209

一、有效期药品管理209

(一)药品有效期的表示方法209

(二)药品有效期及其规定210

〔附录〕《中华人民共和国药典》(1995年版)有效期药品品种及其有效期限211

(一)危险药品品种范围216

二、危险药品管理216

三、中药的防霉、防潮、防虫措施217

(二)危险药品的保管须知217

第十章 药物情报管理219

第一节 药物情报资料的收集、整理和编号219

第二节 情报咨询工作中书刊文献的利用221

〔附录一〕中文药学期刊索引223

〔附录二〕国外药学期刊名录226

〔附录三〕国外主要药学期刊杂志介绍232

〔附录四〕《雷氏药学大全》简介235

〔附录五〕世界卫生组织简介237

〔附录六〕世界卫生组织基本药物目录237

〔附录七〕我国国家基本药物247

第三节 药品不良反应监察288

一、药品不良反应监察的重要性288

二、药品不良反应监察范围289

三、药品不良反应监察中心及其任务289

四、我国第一批药品不良反应重点监察医院290

〔附录〕药品不良反应报告表292

一、抗生素类药293

第一节 抗微生物药物293

第二篇 药物学293

第一章 常用药物英文名称及剂量293

二、磺胺及其它抗菌药299

三、抗结核、抗真菌及抗病毒药300

第二节 主作用于中枢神经系统药物302

一、中枢兴奋药及抗抑郁药302

二、催眠、镇静及抗癫痫药304

三、抗精神失常药305

四、解热镇痛消炎药307

五、镇痛药308

第三节 主作用于循环系统药物309

一、强心药及抗心律失常药309

二、抗高血压药及降血脂药311

三、防治心绞痛药313

四、周围心管扩张药314

五、抗休克药315

第四节 主作用于呼吸系统药物316

一、祛痰镇咳药316

二、止喘药317

第五节 主作用于消化系统药物318

一、助消化药及胃肠解痉药318

二、抗酸药及治溃疡病药319

三、导泻药及止泻药320

四、肝胆疾病辅助用药321

第六节 主作用于泌尿系统药物322

一、利尿药322

二、脱水药323

第七节 影响血液及造血系统的药物324

一、抗贫血药及生白细胞药324

二、止血药325

第八节 抗过敏药物325

第九节 激素类药物326

一、皮质激素类药326

二、性激素、同化激素及妇科用药327

三、甲状腺激素、抗甲状腺药及降血糖药329

第十节 调整水、电解质子衡药及营养药物330

第十一节 维生素类药物330

第十二节 抗肿瘤药物331

第十三节 酶类及其它生化制剂334

第十四节 解毒药物335

第十五节 驱虫药物336

第十六节 麻醉药及肌松药物336

一、按年龄计算法338

四、正常儿童体重计算法338

二、按小儿体重(kg)计算法338

三、按小儿体表面积(m~2)计算法338

〔附〕老幼用药剂量计算法338

六、体重与体表面积粗略折算法339

七、人体体表面积查阅表339

五、根据体重计算体表面积339

第二章 毒药、麻醉药及精神药剂量与极量343

第一节 医用毒性药品的剂量与极量343

第二节 麻醉药品的剂量与极量344

第三节 精神药品的剂量与极量345

第四节 毒性中药的主要成分、功能及用法、用量347

第三章 药物的配伍禁忌350

第一节 产生配伍禁忌的一般规律350

第二节 影响药物配伍变化的因素351

一、药物的理化性质351

二、环境因素351

三、其它有关因素352

一、十八反353

二、十九畏353

第三节 中药配伍禁忌353

三、中药应用的禁忌354

第一节 药物相互作用的分类355

第四章 药物的相互作用355

一、药物学的相互作用355

二、药效学的相互作用356

第二节 药物相互作用的临床意义357

一、有益的相互作用357

二、不良的相互作用357

第三节 常用药物的相互作用357

一、抗微生物药物358

二、抗寄生虫药物361

三、主作用于中枢神经系统药物362

四、主作用于自主神经系统药物369

五、主作用于循环系统药物371

六、主作用于呼吸系统药物379

七、主作用于消化系统药物380

八、主作用于泌尿系统药物383

九、止血药和抗凝药384

十、激素及其有关药物386

十一、维生素类药物387

十二、抗肿瘤药物389

十三、其他药物390

第二节 药物不良反应的定义和分类393

第五章 药物的不良反应393

第一节 概述393

第三节 药物不良反应发生的原因及机制397

第四节 药物的过敏反应400

一、过敏反应的基本概念400

二、过敏反应的特点及分型400

三、过敏反应的发生率及临床表现401

第五节 人体各系统的不良反应403

一、胃肠道不良反应403

二、肝脏毒性反应403

三、泌尿系统不良反应404

四、神经系统不良反应404

五、造血系统不良反应404

六、循环系统不良反应404

七、呼吸系统不良反应404

八、皮肤不良反应405

一、终止接触毒物，清除尚未吸收的毒物406

第一节 急性中毒的一般救治措施406

第六章 药物中毒与解毒406

二、促进已吸收的毒物排泄407

三、一般救治药物的应用407

五、对症治疗408

第二节 各类药物中毒的诊断与处理408

一、腐蚀性药物中毒408

四、特殊解毒药的应用408

二、各种毒剧药物中毒410

三、重金属物中毒415

四、常用毒性中药中毒419

五、农药及其它药物中毒421

第三节 解毒约的使用及注意事项424

第一节 损害心脏或影响心脏功能的药物429

第七章 对人体某些脏器有损害的药物429

第二节 对肝脏有损害的药物431

第三节 对胃肠道有损伤的药物431

第四节 对肾脏有损害的药物433

第五节 损害血液系统的药物434

第六节 可引起中毒性精神病的药物437

第七节 只才胎儿有致畸作用的药物439

第一节 维生素的理化性质与调节代谢的作用441

第八章 其它药物441

第二节 激素调节代谢的作用443

第三节 常用升压药的作用特点和使用方法445

第四节 抗恶性肿瘤药的选用与合并用药447

第五节 抗疟药物的使用方法449

第六节 疫苗类的使用方法及注意事项452

第七节 消毒、杀虫、灭螺、灭鼠药的使用方法及注意事项457

第八节 抗生素的效价、纯度与制剂规格462

第九节 常用粉针剂的溶解方法及注意事项465

第十节 各种代血浆的分子量479

第十一节 处方常用拉丁文缩写词479

第三篇 药剂学485

第一章 概述485

第一节 水488

第二章 溶媒488

第二节 醇类513

第三节 植物油及其它515

第三章 附加剂521

第一节 防腐剂521

第二节 抗氧化剂527

第三节 矫味剂531

第四节 着色剂533

第五节 表面活性剂535

第六节 合成高分子化合物540

一、环糊精540

二、蔗糖酯542

三、月桂氮苇酮(阿佐恩)544

四、其它高分子化合物545

第七节 天然高分子化合物548

第四章 常用灭菌法550

第一节 物理灭菌法550

一、热力灭菌法550

二、滤过灭菌法554

三、紫外线灭菌法557

四、微波灭菌法558

五、辐射灭菌法558

第二节 化学灭菌法559

一、环氧乙烷559

二、过氧乙酸559

三、其它室内空气化学灭菌用药559

第三节 空气洁净技术及其应用560

一、洁净室标准561

二、层流洁净室563

第一节 微型胶囊565

第五章 现代剂型565

第二节 毫微型胶囊类572

第三节 脂质体574

第四节 新型乳剂580

第五节 单克隆抗体585

第六节 磁性药物制剂590

第七节 固体分散药剂594

第八节 透皮给药系统598

第九节 膜剂603

第十节 气雾剂605

第六章 全营养制剂608

第一节 全营养制剂的组成和作用608

一、蛋白质(氨基酸)提供氮源608

二、糖和脂肪提供热能源609

三、电解质维持体内酸碱平衡与水盐代谢610

四、维生素维持人体正常生理功能611

五、微量元素提供体内合成重要物质的原料612

第二节 起特殊治疗作用的全营养制剂612

一、肝氨要素612

三、伤氨要素613

第三节 全营养制剂的配制与稳定性613

二、肾氨要素613

一、葡萄糖与氨基酸的配伍变化614

二、电解质对葡萄糖稳定性的影响614

三、氨基酸对脂肪乳稳定性的影响615

四、复合维生素在全营养制剂中的稳定性615

五、钙与磷酸盐的配合变化616

第四节 全营养制剂的临床应用616

一、适应证616

二、使用方法616

三、TPN液输注时应注意的问题617

第七章 常用剂型618

第一节 芳香水剂618

第二节 溶液剂619

第三节 合剂621

第四节 口服液622

第五节 糖浆剂623

第六节 胶浆剂625

第七节 酊剂626

第八节 醑剂627

第十节 洗剂628

第九节 搽剂628

第十一节 涂剂629

第十二节 栓剂630

第十三节 乳剂632

第十四节 软膏剂633

第十五节 糊剂634

第十六节 火棉胶剂635

第十七节 滴耳剂635

第十八节 滴鼻剂636

第十九节 滴眼剂636

第二十节 眼膏剂638

第二十一节 散剂639

第二十二节 注射剂641

第二十三节 透析液650

第二十四节 口腔用制剂651

第二十五节 片剂652

第二十六节 胶囊剂654

第二十七节 丸剂655

第二十八节 煎剂658

第二十九节 流浸膏剂659

第三十一节 颗粒剂(冲剂)660

第三十节 浸膏剂660

第三十二节 甘油剂662

第三十三节 海绵剂663

第四篇 药物分析665

第一章 定性分析665

第一节 无机定性分析665

一、预试验665

二、阴离子的快速检验667

三、阳离子的快速检验672

第二节 有机定性分析676

二、初步试验677

一、物理常数的测定和未知物纯度的判断677

三、药物按化学结构的分类686

四、波谱分析694

五、官能团反应和未知物的确认716

六、各类制剂的定性分析733

第二章 定量分析744

第一节 容量分析法744

一、中和法744

二、非水溶液酸碱滴定法746

三、银量法747

六、络合量法749

五、阴离子表面活性剂双相滴定法749

四、四苯硼钠法749

七、氧化还原法750

第三节 仪器分析法754

第二节 重量法754

一、紫外分光光度法756

三、红外分光光度法757

四、原子吸收分光光度法757

五、荧光测定法757

六、旋光度测定法758

七、电位滴定法758

第四节 色谱法758

一、气相色谱法758

二、高效液相色谱法760

〔附录〕常见药物定量分析资料761

第三章 水分析和常见毒物分析816

第一节 水分析(生活饮用水水质检验)816

一、水的物理性状检测和化学检测816

二、水中常见毒物检验821

三、水的细菌学检验822

第二节 常见毒物分析法823

一、非挥发性有机毒物系统分离法823

二、常见毒物的筛选试验和确证试验(临床毒物分析)826

三、仪器分析在临床毒物检验中的应用832

二、生物试验设计原则838

第四章 药品的生物试验838

一、生物试验的特点838

第一节 药品生物试验的实验设计838

三、实验设计方法840

第二节 一般药理试验841

一、对中枢神经系统的影响试验841

二、对心血管系统的影响试验842

三、对呼吸系统的影响试验842

一、热源本质及检查方法842

第三节 安全性试验及方法简介842

二、毒性试验852

三、刺激性试验866

四、降压物质检查869

五、溶血试验870

六、无菌检查870

七、过敏试验873

八、注射剂中不溶性微粒检查法875

九、安全试验的应用877

一、均数、标准差及可信限879

第四节 生物试验结果统计处理及报告法879

二、效量与致死量880

三、实验结果的对比——显著性测验881

四、量一效关系881

五、结果报告881

第五节 药品的生物检定法882

一、生物检定的应用范围882

二、影响生物检定结果的因素883

三、常用的实验设计883

第六节 抗生素微生物检定法899

一、培养基及其制备方法899

二、灭菌缓冲液的制备901

三、菌悬液的制备901

四、标准晶溶液的制备902

五、供试品溶液的制备902

六、双碟的制备902

七、检定法905

第五章 药品微生物限度检查法907

一、培养基及其制备方法907

二、试药911

三、试液912

四、稀释剂913

五、指示液913

六、供试品的检验量914

七、供试液的制备914

八、对照用菌液915

九、检查法915

十、结果判断921

第一节 概述923

第一章 药物动力学923

第五篇 临床药学923

一、建立房室模型924

二、建立微分方程924

三、解得函数的代数方程924

二、分布925

三、代谢925

第二节 基本知识925

五、临床应用925

四、求出相对的参数值925

一、吸收925

四、排泄926

五、消除926

六、处置926

七、速度类型926

八、处置模型与房室926

十二、混杂参数927

九、开室与闭室，开型与闭型927

十一、“药-时曲线”、“药-时半对数曲线”927

十、药动学参数927

一、静脉注射928

第三节 单室模型928

二、静脉滴注930

三、口服吸收931

第四节 二室模型933

一、静脉注射933

二、静脉滴注934

三、口服吸收935

第五节 房室模型图935

第六节 多次剂量给药937

一、稳态血药浓度937

二、多次剂量函数937

第七节 生物利用度938

三、积累因子(AC或R)938

四、关于稳态平均血药浓度的概念938

一、口服给药后药物的生物利用度939

二、生物利用度的校正939

三、应用稳态法估算生物利用度939

四、应用肾清除率法估算药物的绝对生物利用度940

五、控(缓)释制剂的生物利用度940

第八节 非线性药物动力学943

一、概念943

二、非线性药动学方程943

三、Km和Vm的测定法944

第九节 统计矩理论945

一、统计矩945

二、生物利用度946

三、清除率946

四、半衰期947

五、吸收动力学947

六、表观分布容积947

第十节 群体药动学948

一、群体药动学模型和参数948

七、稳态时平均血药浓度948

二、群体药动学所需的数据和资料949

三、群体药动学参数求算949

四、群体药动学与Beyesian反馈法950

第十一节 药效学950

一、间接和不可逆的药物效应951

二、在作用部位药物浓度与效应的关系952

三、有关药物的效应—时间过程和血药浓度—时间过程955

〔附录〕剩余法959

第二章 影响药物处置的病理、生理因素966

第一节 影响药物处置的疾病因素966

一、胃肠道疾病966

二、心功能衰竭966

三、肾脏疾病969

四、肝脏疾病975

五、甲状腺疾病981

第二节 影响药物处置的生理因素982

一、孕妇用药982

二、新生儿和婴儿用药985

三、老年人用药988

第三章 治疗药物监测992

第一节 血药浓度与疗效992

一、药物在体内的转运992

二、蛋白结合率改变对血药水平的影响992

三、唾液中药物浓度与血药浓度的关系992

四、测定样品995

五、药理作用与血药浓度密切相关995

六、结果的分析1015

七、分析结果时应考虑的问题1016

二、建立方法应注意的问题1017

三、血药浓度测定的质量控制1017

一、方法选择的标准1017

第二节 测定方法的选择和建立1017

第三节 方法学1020

一、血药浓度监测意义1020

二、生物样品处理1020

三、药物监测的方法1025

第四节 给药方案的设计1041

一、根据稳态浓度设计给药方案1041

二、用计算机设计给药方案1045

三、叠加法计算不等间隔或不等剂量设计给药方案1046

四、一点法1049

五、重复一点法1050

六、图解法求算药代动力学参数及给药方案1050

七、非线性药动学特征与给药方案1057

八、生物半衰期与给药法1059

九、个体化给药中应注意的几个问题1061

第一章 常用玻璃量器的使用和检定1063

第六篇 实验室技术1063

一、常用玻璃量器的使用1063

二、常用玻璃量器的检定1066

第二章 常用分析仪器1072

一、酸度计1072

二、旋光计1075

三、折光计1078

四、紫外分光光度计1080

五、红外分光光度计1083

六、原子吸收分光光度计1087

第三章 薄层色谱法1092

一、薄层色谱法的定义及其分类1092

二、粘合剂、荧光剂和吸附剂、支持剂1092

三、薄层板的制备1094

四、点样1095

六、检出1096

五、展开1096

第四章 气相色谱法1098

一、概述1098

二、《中华人民共和国药典》(1995年版)气相色谱法1100

第五章 高效液相色谱法1104

一、概述1104

二、仪器1105

三、操作法1106

第六章 质谱分析法1108

一、质谱仪的工作原理1108

二、质谱表示法1109

三、分辨率1110

四、灵敏度1111

一、热分析技术与仪器设备1112

第七章 热分析技术1112

二、热分析技术在药物分析中的应用1113

第八章 溶出度检查法1119

一、概述1119

二、溶出度测定法〔《中华人民共和国药典》(1995年版)方法〕1120

三、水杨酸校正片校正溶出度仪1123

四、溶出度仪的使用与维护1125

五、《中华人民共和国药典》(1995年版)测定溶出度品种1125

第九章 释放度测定法1133

一、测定法1133

二、《中华人民共和国药典》(1995年版)测定释放度品种1134

第十章 含量均匀度检查法1136

一、《中华人民共和国药典》(1995年版)含量均匀度检查法1136

二、醋酸地塞米松片含量均匀度测定及计算方法1137

二、有毒性、腐蚀性药品的安全使用和中毒急救1139

一、实验室安全守则1139

第十一章 实验室安全技术知识1139

三、实验室防火和灭火1141

四、实验室安全用电1142

第七篇 药用数学1143

第一章 数理统计方法及其在药学上的应用1143

第一节 基本概念1143

一、总体、个体和样本1143

二、概率1143

三、误差1144

四、均数和标准差1144

五、抽样误差和标准误1145

六、相对标准差(变异系数)1145

七、可信限(可信区间、置信区间)1145

八、正态分布1146

第二节 显著性测验1147

一、t测验1147

二、F测验(方差分析)1158

三、X~2测验(卡方测验)1170

第三节 回归与相关1179

一、直线回归方程1180

二、回归系数的显著性测验1181

三、相关系数(γ)1182

四、计算机程序及操作方法1184

第二章 药剂学中的数学计算1203

第一节 溶液浓度的有关计算1203

一、溶液浓度表示法1203

二、不同表示法浓度之间的换算公式1204

三、溶液的稀释与混合1205

第二节 电离平衡、水解平衡及溶液的酸碱度1206

一、弱电解质的电离平衡和电离度1206

二、盐类的水解平衡和盐溶液的pH值1209

三、缓冲溶液1209

第三节 等渗溶液、等张溶液及其计算1211

一、等渗溶液1211

二、等张溶液1215

一、化学反应速度1217

二、化学反应级数1217

三、一级反应动力学公式1217

第四节 化学反应速度及其计算1217

第五节 制剂原辅料投料计算1218

一、注射剂的投料1218

二、片剂的片重汁算1220

三、栓剂的基质置换价计算1221

第三章 分析化学中的数学计算1223

一、误差、偏差和标准差1223

二、有效数字及计算规则1224

三、电子计算器的使用1225

一、发热1227

第一章 常见症状的鉴别和处理1227

第八篇 医学基础知识1227

二、头痛1229

三、眩晕1231

四、晕厥1232

五、昏迷1233

六、惊厥1235

七、胸痛1236

八、呼吸困难1237

九、咳嗽与咳痰1239

十、急性腹痛1240

十一、呕吐1242

十二、腹泻1243

十三、便血1245

十四、黄疸1246

十五、肝肿大1248

十六、脾肿大1249

十七、水肿1251

十八、血尿1252

十九、贫血1254

第二章 常见疾病1256

第一节 传染病1256

一、感冒1256

二、流行性感冒1257

三、麻疹1258

四、风疹1260

五、水痘1261

六、流行性腮腺炎1261

七、猩红热1262

八、白喉1264

九、百日咳1265

十、流行性脑脊髓膜炎1266

十一、细菌性痢疾1267

十二、阿米巴痢疾1269

十三、伤寒与副伤寒1271

十四、霍乱与副霍乱1273

十五、细菌性食物中毒1274

十六、病毒性肝炎1276

十七、脊髓灰质炎1279

十八、蛔虫病1281

十九、蛲虫病1282

二十、绦虫病与囊虫病1283

二十一、肺吸虫病1283

二十二、流行性乙型脑炎1285

二十三、疟疾1286

二十四、丝虫病1287

二十五、黑热病1288

二十六、斑疹伤寒1289

二十七、回归热1290

二十八、恙虫病1291

二十九、流行性出血热1292

三十、森林脑炎1294

三十一、鼠疫1294

三十二、布氏杆菌病1296

三十三、钩端螺旋体病1297

三十四、血吸虫病1298

三十五、钩生病1302

三十六、炭疽1303

三十七、狂犬病1304

三十八、艾滋病1305

第二节 内科疾病1307

一、支气管炎1307

二、支气管哮喘1308

三、支气管扩张症1309

四、大叶性肺炎1310

五、肺脓肿1311

六、慢性阻塞性肺气肿1312

七、肺结核1313

八、结核性胸膜炎1315

九、矽肺1316

十、风湿病1318

十一、慢性风湿性心脏病1319

十二、高血压病1321

十三、冠状动脉粥样硬化性心脏病1323

十四、慢性肺源性心脏病1324

十五、亚急性感染性心内膜炎1325

十六、急性心包炎1326

十七、心律失常1327

十八、克山病1332

十九、急性肾小球肾炎1333

二十、慢性肾小球肾炎1333

二十一、肾盂肾炎1335

二十二、尿毒症1336

二十三、急性胃肠炎1337

二十四、慢性胃炎1338

二十五、胃、十二指肠溃疡病1339

二十六、胃神经官能症1340

二十七、肝硬化1341

二十八、糖尿病1342

二十九、地方性甲状腺肿1346

三十、甲状腺功能亢进症1347

三十一、缺铁性贫血1348

三十二、再生障碍性贫血1349

三十三、白血病1350

三十四、白细胞减少症1353

三十五、粒细胞缺乏症1353

三十六、原发性血小板减少性紫癜1354

三十七、过敏性紫癜1355

三十八、面神经炎1356

三十九、三叉神经痛1357

四十、坐骨神经痛1358

四十一、多发性末梢神经炎1359

四十二、急性感染性多发性神经炎1359

四十三、癫痫1360

四十四、神经衰弱1361

四十五、癔症1361

四十六、精神分裂症1362

四十七、中暑1364

四十八、晕动病1365

第三节 外科疾病1366

一、疖肿1366

二、痈1366

三、急性蜂窝织炎1367

五、急性淋巴结炎1368

四、急性淋巴管炎1368

六、急性乳腺炎1369

七、急性阑尾炎1369

八、肠梗阻1370

九、胆囊炎与胆石症1372

十、胆道蛔虫病1373

十一、急性胰腺炎1374

十二、急性腹膜炎1375

十三、腹外疝1376

十四、痔1377

十五、肛管直肠周围脓肿1377

十六、肛瘘1378

十七、肛裂1378

十九、肾与输尿管结石1379

十八、直肠脱垂1379

二十一、膀胱炎1380

二十、膀胱结石1380

二十二、附睾炎1381

二十三、附睾结核1381

二十四、鞘膜积液1382

二十五、精索静脉曲张1382

二十六、慢性前列腺炎1383

二十七、前列腺肥大症1383

二十八、包茎与嵌顿包茎1384

二十九、肩关节周围炎1384

三十、手部狭窄性腱鞘炎1385

三十一、踝关节扭伤1385

三十二、腰椎间盘突出症1386

三十三、纤维组织炎1386

三十四、类风湿性关节炎1387

三十五、骨关节炎1388

三十六、骨与关节结核1388

三十七、下肢静脉曲张1389

三十八、血栓闭塞性脉管炎1390

第四节 儿科疾病1391

一、佝偻病1391

二、婴儿手足搐搦症1392

三、小儿肺炎1393

四、婴幼儿腹泻1394

五、新生儿出血症1395

六、新生儿硬肿症1395

第五节 耳、鼻、喉、口腔科疾病1396

一、外耳道疖1396

二、耵聍栓塞1396

三、化脓性中耳炎1397

四、鼻出血1397

五、慢性鼻炎1398

六、鼻息肉1399

七、慢性鼻窦炎1399

八、扁桃体炎1400

九、急性咽炎1401

十、慢性咽喉炎1401

十一、扁桃体周围脓肿1402

十二、咽后脓肿1402

十三、龋齿1403

十四、急性牙髓炎1403

十五、尖周炎1404

十六、冠周炎1404

十七、复发性口疮1405

第六节 眼科疾病1405

一、睑缘炎1405

三、睑板腺囊肿1406

二、麦粒肿1406

五、沙眼1407

四、急性结暎炎1407

六、翼状胬肉1408

七、角膜炎1409

八、青光眼1409

九、白内障1410

十、视神经炎1411

第七节 皮肤科疾病1412

一、湿疹1412

二、药物性皮炎1413

三、荨麻疹1414

四、脓疱疮1415

五、带状疱疹1415

七、头癣1416

六、疣1416

八、体癣1417

九、手、足癣与甲癣1417

十、痤疮1418

十一、脂溢性皮炎1419

十二、神经性皮炎1419

十三、银屑病1420

十四、鸡眼与胼胝1421

十五、白癜风1421

十六、梅毒1422

十七、淋病1423

第八节 妇产科疾病1424

一、功能性子宫出血1424

二、痛经1426

四、真菌性阴道炎1427

三、滴虫性阴道炎1427

六、盆腔炎1428

五、慢性子宫颈炎1428

七、子宫脱垂1429

八、流产1430

九、异位妊娠(子宫外孕)1431

十、妊娠中毒症1432

十一、前置胎盘1433

十二、胎盘早期剥离1434

十三、子宫阵缩乏力1435

十四、产道异常1436

十五、臀位1436

十六、横位1437

十七、头位异常1438

十八、正常分娩的处理1438

第三章 急症处理1441

一、心脏骤停1441

二、休克1446

三、心力衰竭1449

四、急性肺水肿1453

五、心肌梗死1455

六、大量咯血1458

七、呼吸衰竭1459

八、呕血与黑粪1461

九、肝性昏迷1464

十、急性肾功能衰竭1466

十一、糖尿病酮症酸中毒1469

十二、脑血管意外(卒中)1471

十三、脑水肿1475

十四、败血症1478

十五、溺水1479

十六、电击伤1480

十七、有毒动物咬蜇伤1481

十八、水、电解质与酸碱平衡紊乱1484

十九、急性中毒1491

第一章 计算机基础1515

第一节 计算机硬件概述1515

一、计算机的构成及工作原理1515

二、数制和码制1518

三、计算机系统发展介绍1522

四、微机的主要品牌及性能参考1524

第二节 如何选购电脑1525

一、机型选择1526

二、内存合理配置1528

三、软盘驱动器1529

四、硬盘合理配置1530

五、显示适配器卡1531

六、显示器1532

七、鼠标器1532

第三节 计算机软件概述1533

一、软件的概念及分类1533

二、软件开发技术1534

三、计算机软件的发展与未来1535

四、计算机语言简介1537

五、数据库管理系统简介1538

六、操作系统1538

七、计算机病毒1541

第二章 药品代码1544

第一节 中国人民解放军药品代码及代码软件1544

一、药品分类与代码概要1544

二、西药的分类与代码构成1545

三、中药的分类与代码构成1549

四、药品代码系统软件1551

第二节 功能分类码编码1556

一、大类与亚类代码组码规则1557

二、按剂型分类的组码规则1560

三、药品名组码规则1560

四、规格码组码规则1561

第三章 计算机在药学技术中的应用1563

第一节 药材管理软件的设计与应用1563

一、药学管理软件应当具备的特点1563

二、计算机应用软件研制方法1563

三、开展计算机应用的关键环节1565

四、上机准备与上机管理1567

第二节 计算机在药材管理方面的应用实例1569

一、药品采购、供应管理系统1569

二、门诊药房及门诊收费管理系统1573

三、住院药房及住院收费管理系统1576

四、药品商品信息系统1579

五、药品制剂管理系统1580

六、中药采购、供应管理系统1583

七、中药调剂及中药收费管理系统1584

八、行政事务管理系统1586

九、医疗器材管理系统1587

十、医疗仪器设备信息系统1589

十一、医院药品供应、管理、配发、监护自动化网络系统1590

十二、医院制剂报批报备管理系统1594

十三、药品检验药品质量监督管理系统1596

第三节 计算机在临床合理用药情报信息管理等方面的应用1597

一、合理用药知识库系统1598

二、急诊中毒抢救用药系统1600

三、210种注射剂配伍变化咨询系统1601

四、药代动力学和生物药剂学程序包1602

五、一种基于灰色系统理论的预测模型GM(1，1)1603

六、微机完成ABC分析1604

七、效价测定的生物统计(2.2)、(3.3)在岛津数据处理仪上的程序1605

附录1607

一、原子量表1607

二、中华人民共和国法定计量单位表1609

三、英制计量单位换算公制单位表1611

四、常见错用计量单位符号举例表1611

五、国际非专利药品名称命名总则1614

六、世界卫生组织推荐供国际非专利药品名称所用的基团名1616

七、常见无机酸及其盐名的查索1619

八、常见有机酸的英汉俗名1625

九、英文药名中常见的符号1628

十、药名常用词首和词尾1631

十一、英文化学名称常用数字前缀1634

十二、国外主要菌种保藏机构一览表1636

十三、部分国家专利说明书文种及国家代号表1639

十四、常用酸碱浓度及配制方法1641

十五、眼用溶液的pH值调整表1642

十六、注射剂用活性炭质量标准表1644

十七、常用无机盐和有机酸盐注射液中所含离子毫摩尔表1645

十八、纠正代谢性酸中毒的补给公式1645

十九、部分药用油的理化常数表1646

二十、广用稀释表1647

二十一、制备较低浓度乙醇1L所需较高浓度乙醇及水的用量表1649

二十二、希腊字母读音表1650

二十三、用于构成十进倍数和分数单位的词头名称1651

二十四、阿拉伯、罗马、英文数字对照表1652

二十五、医药常用的放射性同位素表1652

二十六、常用含结晶水药物与无水物折算表1654

二十七、浴的加热温度与恒定温度表1654

二十八、稳定湿度溶液表1656

三十、化学试剂规格表1657

二十九、硫酸溶液的稳定湿度表1657

三十一、干湿球温度计，相对湿度表1658

三十二、干燥剂表1662

三十三、封瓶口剂及瓶签保护剂表1664

三十四、冷却用混合物表1665

三十五、抗冻混合物(溶液)表1665

三十六、粘合剂表1666

三十七、污物除去法表1668

三十八、药物批号、期限辨认1670

三十九、部分国家(地区)英汉名称对照表1671

四十、药物粉末的等级1672

四十一、《中华人民共和国药典》有关筛和工业用筛的关系1672

四十二、空胶囊分装药品规格的选择应用1673

四十三、人工胃液、肠液、泪液及唾液1674

四十四、常用液态药物相对密度及其折合数量1675

四十五、常用液态药物每克和每毫升的滴数1677