《国际放射防护委员会第52号出版物 核医学中患者的防护 委员会1987年3月通过》

目录1

前言1

1．引言1

1.1　物理概念2

1.2　生物学概念4

1.3　剂量限制8

2．良好临床实践的指针13

2.1　诊断13

2.1.1　建议医生（referring physicion）的职责13

2.1.3　核医学中医学物理学家的职责14

2.1.2　核医学医生的职责14

2.1.4　技师和其他工作人员的职责15

2.1.5　辐射安全委员会15

2.1.6　放射性药物的选择15

2.1.7　程序的监督16

2.1.8　患者的固定16

2.1.9　减少患者吸收剂量的方法16

2.1.10　研究方面的应用18

2.1.11　具有生育能力的妇女19

2.1.12　诊断程序后的避孕20

2.1.13　孕妇20

2.1.14　哺乳妇女21

2.1.16　家属的防护22

2.1.15　儿童22

2.1.17　给药的失误23

2.2　治疗24

2.2.1 引言24

2.2.2　职责24

2.2.3　恶性疾病的治疗24

2.2.4　良性疾病的治疗25

2.2.5　放射性核素治疗后的远期效应26

2.2.5.1　白血病26

2.2.5.2　其他癌症27

2.2.6　妊娠28

2.2.5.4　非随机性效应28

2.2.5.3　遗传效应28

2.2.7　具有生育能力的妇女29

2.2.8　家属的防护29

2.2.9 一名患者对另一患者偶然的照射30

2.2.10　治疗给药的失误30

3．教育与培训31

3.1　引言31

3.2　核医学医生33

3.3　核医学中的医学物理学家33

3.4　核医学技师33

4.1　引言34

4．吸收剂量的估算34

3.6　护士34

3.5　放射性药物学家或放射化学家34

4.2　计算器官平均吸收剂量的通行方式35

4.3　在生物动力学和剂量学数据中的不确定性36

4.4 有效剂量当量37

4.5　吸收剂量估算的结果38

5．设施的设计、仪表、质量保证与质量控制43

5.1　引言43

5.2　实验室设计43

5.3　环境特征44

5.4　放射性药物实验室44

5.7　测量室45

5.8　候诊区45

5.6　注射和检查室45

5.5　患者治疗区45

5.9　放射性废物的贮存区46

5.10　电源供应46

5.11　质量控制46

5.11.1　验收检验46

5.11.2　常规的检验和维护47

5.11.3　仪器记录47

5.11.4　对各种检验所需的辐射源的要求47

5.11.5　活度计47

5.11.10　γ照相机48

5.11.9　直线扫描机48

5.11.6　井型计数器48

5.11.7　探头系统48

5.11.8　照相过程的质量保证48

5.11.11 SPECT49

5.11.12　正电子发射型断层（术）（positron-emission tomography）51

5.11.13　数据处理系统52

6．放射性药物：制备和质量控制52

6.1　放射性药物和放射性药物学52

6.2　半衰期53

6.3　放射性药物的类别53

6.5　无菌性54

6.4　放射性药物的规格54

6.6　医院内的质量保证组织55

6.7　质量控制55

6.7.1　即刻使用的放射性药物55

6.7.2　放射性核素发生器55

6.7.3　放射性核素药盒56

6.7.4　本机构自制的放射性药物56

6.7.5　自体物的标记放射性药物56

6.8　文件证明和记录的保存57

参考文献57