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第一章　分析基础知识1

1.1　分析天平和称量1

一、分析天平的原理1

二、天平的种类1

三、半自动电光天平2

四、单盘天平2

五、电子天平3

六、天平的性能3

七、砝码4

八、称量4

1.2　玻璃量器的使用和校正6

一、玻璃器皿的洗涤6

二、玻璃量器的质量选择6

1.3　纯水的制备与质量检查6

四、吸管及其使用7

三、容量瓶及其使用7

五、滴定管及其使用8

1.4　溶液的浓度11

一、物质的量浓度11

二、物质B的质量分数12

三、物质B的质量浓度13

四、体积比13

五、滴定度13

1.5　分析误差和分析数据处理13

一、误差产生的原因13

二、准确度与误差14

三、精密度与偏差14

四、允许差15

五、有效数字15

六、分析结果的数据处理17

七、分析结果的表示方法19

八、一元线性回归方程及其检验20

第二章　化学分析基本知识24

2.1　重量分析法24

一、对沉淀的要求24

二、沉淀剂的选择及用量24

三、影响沉淀溶解度的因素25

四、沉淀反应进行的条件26

五、沉淀的纯化27

六、沉淀的过滤和洗涤27

七、沉淀的烘干与灼烧28

八、分析结果的计算29

2.2　滴定分析法概述30

一、滴定反应应具备的条件和滴定方式30

三、滴定分析法的计算31

二、标准溶液的配制31

2.3　酸碱滴定法36

一、酸碱的定义36

二、酸碱反应36

三、共轭酸碱对的K？和K？的关系37

四、酸碱指示剂38

五、酸碱滴定曲线40

六、酸碱滴定法的应用42

2.4　氧化还原滴定分析法43

一、氧化还原反应的方向和进行的程度43

二、氧化还原反应的速度45

三、高锰酸钾滴定法45

四、碘量法47

2.5　配位滴定法49

一、概述49

二、EDTA及其与金属离子形成配位化合物的特性50

三、提高配位滴定选择性的方法52

四、金属指示剂53

第三章　仪器分析基本知识58

3.1　分光光度法58

一、基本原理58

二、仪器60

三、显色条件的选择63

四、分光光度测定方法65

五、高浓度示差光度法66

六、比浊法简介67

3.2　流动注射分析67

一、连续流动分析67

二、流动注射分析68

一、原电池71

二、电极电位及其与电池电动势的关系71

3.3　电位分析法71

三、参比电极72

四、指示电极73

五、膜电位理论75

六、pH的电位测定76

七、酸度计79

八、离子选择性电极法测定离子活（浓）度81

九、电位滴定法83

十、电导分析法简介85

3.4　原子吸收光谱法87

一、基本原理87

二、原子吸收分光光度计88

三、仪器工作条件的选择及仪器使用方法90

四、定量分析法91

五、原子吸收光谱法的方法特征92

一、磷矿94

4.1　固体94

第四章　试样的采集、制备和保存94

二、颗粒状磷酸铵产品96

三、磷石膏98

四、其它99

4.2　液体100

一、工业硫酸100

二、萃取料浆100

三、萃取磷酸100

四、浓缩磷酸101

五、其它102

第五章　元素分析方法103

5.1　五氧化二磷104

5.2　氮122

一、蒸馏后滴定法（一）122

二、蒸馏后滴定法（二）125

三、离子选择性电极法126

四、流动注射-分光光度法127

五、连续流动自动分析-比色法128

六、废水中氨氮的测定129

5.3　钾132

一、四苯硼酸钾重量法132

二、四苯硼钠滴定分析法133

三、火焰光度法（一）135

四、原子吸收光谱法135

五、连续流动自动分析136

六、火焰光度法（二）138

七、火焰光度法（三）139

5.4　钙140

一、高锰酸钾间接滴定分析法（一）141

二、高锰酸钾间接滴定分析法（二）142

三、原子吸收光谱法143

四、EDTA滴定分析法（一）144

五、EDTA滴定分析法（二）146

5.5　镁146

一、原子吸收光谱法（一）147

二、原子吸收光谱法（二）148

三、EDTA配位滴定法149

四、8-羟基喹啉重量法或滴定分析法150

5.6　铁153

一、邻菲啰啉比色法153

二、重铬酸钾滴定分析法（一）154

三、重铬酸钾滴定分析法（二）155

四、EDTA配位滴定法156

五、原子吸收光谱法158

5.7　铝159

一、EDTA配位滴定法159

二、EDTA配位滴定法连续滴定铁和铝160

三、电位滴定法161

四、重量法162

五、原子吸收光谱法163

5.8　硫酸及三氧化硫164

一、工业硫酸164

二、三氧化硫（一）硫酸钡重量法（二）热滴定法（三）硫酸钡比浊法（四）分光光度浊度法172

5.9　氟174

一、氟离子选择性电极法174

二、硝酸钍滴定分析法179

三、酸碱滴定法测定氟硅酸含量181

5.10　氯182

一、电位自动滴定法182

二、分光光度浊度法185

5.11　锶187

5.12　钠188

5.13　酸不溶物189

5.14　二氧化硅190

一、重量法（一）191

二、流动注射-分光光度法192

三、重量法（二）193

5.15　灼烧失量193

5.16　有机物194

5.17　二氧化碳196

5.18　水分199

一、重量法199

二、真空烘箱法201

三、卡尔·费休滴定法201

5.19　粒度206

5.20　pH值209

5.21　中和度210

一、酸碱滴定法（一）211

二、酸碱滴定法（二）212

3.22　电导率213

3.23　相对密度214

一、密度计法215

二、重量法218

三、韦氏天平法219

5.24　液固比220

5.25　悬浮物221

5.26　颗粒平均抗压强度224

5.27　磷酸铵类成品包装标志、包装质量的自检与抽检224

第六章　微量元素225

6.1　硼225

一、滴定分析法226

二、甲亚胺分光光度法227

6.2　铜229

一、原子吸收光谱法229

二、二乙基二硫代氨基甲酸钠法230

6.3　锌231

一、原子吸收光谱法231

二、二苯硫腙法232

6.4　锰234

一、高碘酸钾分光光度法234

二、过硫酸铵-亚铁盐滴定分析法235

三、原子吸收光谱法236

四、高锰酸钾滴定分析法236

6.5　钼238

一、硫氰酸钠分光光度法238

二、原子吸收光谱法239

第七章　有害元素的分析241

7.1　砷241

一、原子吸收光谱法243

7.2　镉243

二、原子捕集-原子吸收光谱法244

7.3　汞245

一、还原气化法245

二、加热气化法247

7.4　铅247

7.5　铀248

一、TOPO萃取——Br-PADAP分光光度法249

二、226Ra的测定闪烁射气法250

第八章　磷酸、磷酸铵生产的气体分析252

8.1　气体分析的目的、要求、内容252

8.2　气体分析采样前的准备工作252

一、采样位置和采样点252

二、测量管道的系统温度254

三、测量管道的含湿量255

四、压力的测量257

五、流速测量和流量计算258

六、排放量260

8.3　粉尘的测定261

8.4　氟含量的测定263

8.5　氨含量的测定266

9.1　湿法磷酸生产中废水的分析266

第九章　废水、废气及环境中有害物质的分析269

9.2　磷酸铵生产中废气的分析270

9.3　磷酸铵生产环境中有害物质的分析271

9.4　废渣——磷石膏的分析286

附录287

附录1　国际相对原子质量表（1987年）287

附录2　弱酸和弱碱的离解常数287

附录3　常用碱溶液和酸溶液的相对密度和浓度289

附录4　标准电极电位（18～25℃）290

附录5　条件电极电位？291

附录6　金属离子与氨羧配位剂形成的配合物的稳定常数（1og KMY）292

附录7　常用缓冲溶液的配制方法293

附录8　难溶化合物的溶度积（18℃）294

附录9　气体流速vs计算表295

附录10　等速采样流量读数Q″计算表（d＝6mm）296

附录11　等速采样流量读数Q″计算表（d＝8mm）297

附录12　等速采样流量读数Qr″计算表（d＝10mm）298

附录13　气体中水汽体积百分数xsw计算图299

附录14　1.01325×10？Pa压力下空气饱和时水蒸气压力和含湿量300

附录15　不同温度下气体的摩尔体积301

附录16　有害物质mg/m？与ppm换算数301

附录17　十三类有害物质排放标准305

附录18　管道风量测定记录表307

附录19　尘粒浓度测定记录表307

附录20　污染物质测定记录表308

附录21　烟气成分分析记录表308