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目录1

编译者的话1

第一部分　肿瘤细胞遗传学引论1

第一章　解决老问题的新方法 冼文光　符生苗1

序言2

前言3

第二章　细胞遗传学方法和述语 符生苗9

一　细胞遗传学命名9

二　肿瘤细胞簇述语19

第三章　癌非随机染色体异常的概况 赵强 王树玉21

一　人类肿瘤染色体改变的非随机性23

二　原发性与继发性癌的染色体异常25

三　染色体异常发生的时间26

四　是否所有的肿瘤都有染色体异常27

五　癌染色体异常的病因28

六　结构和数目异常的总效应31

第二部分　特殊病患的染色体畸变37

第四章　慢性粒细胞白血病 宋星宇37

一　CML患者几乎都有单一的t（9；22）（q34；q11）的细胞遗传学异常特征38

二　关于ph阳性慢粒的细胞遗传学的发展41

三　不同的ph易位的产生43

四　ph阴性慢粒46

五　病理遗传学的考虑47

六　与临床的关系52

七 总结55

第五章　急性非淋巴细胞白血病 冼文光63

一　大部分急性非淋巴细胞白血病都有获得性染色体异常特征66

二　t（8；21）（q22；q22）和分化成熟的急性粒细胞白血病（M2）69

三　t（15；17）与急性早幼粒细胞白血病（ANLL.M3）71

四 16号染色体结构重排伴骨髓嗜酸性粒细胞增多的急性粒单核细胞白血病（M4）74

五　t（6；9）（p23；q34）和骨髓嗜碱性粒细胞增多76

六　3q的重排与异常血小板生成79

七 11q的细胞遗传学重排与急性单核细胞白血病82

八　其它恒定性原发性染色体的结构重排：t（1；7），t（9；22）20q-，9q-，i（17q）和t（8；21）85

九　数目异常86

十　继发性白血病88

十一　细胞株染色体进化89

十二　与临床的关系91

十三　总结98

第六章　骨髓增生异常综合征（MDS） 韩建勋113

一　MDS是一种骨髓肿瘤的疾病，特征是染色体非随机性畸变114

二　原始细胞过多性难治性贫血（RAWEB）116

三　伴环状铁粒幼细胞增多的难治性贫血（RARS）或原发性铁粒幼细胞贫血（AISA）122

四 原始细胞过多性难治性贫血（RAEB）和转化中的原始细胞过多性难治性贫血（RAEBT）124

五　慢性粒单核细胞白血病（CMML）125

六　继发性骨髓增生异常综合征126

七　与临床的关系126

八 总结128

第七章　慢性骨髓增生性疾病 王树玉　赵强133

一　真性红细胞增多症133

二　原发性骨髓纤维化症／特发性骨髓化生（IMF或AMM）137

三　原发性血小板增多症（ET）139

四　与临床的关系139

五　总结140

第八章 急性淋巴细胞白血病 赵强 王树玉145

一　ALL的形态学分类：FAB分类法145

二 根据形态学、免疫学及细胞遗传学特征的ALL的病理生物学分类146

三　大多数ALL病人白血病细胞内都有特征性的获得性的异常核型150

四　数目异常167

五　继发性染色体改变168

六　与临床的关系169

七　总结172

第九章　慢性淋巴细胞增生性疾病 王树玉 赵强182

一　慢性淋巴细胞增生性疾病特征的染色体异常183

二　慢性淋巴细胞白血病184

三　幼淋巴细胞白血病191

四　毛淋巴细胞白血病192

五　成人T细胞白血病193

六　皮肤T细胞淋巴瘤或蕈样真菌病或Sezary’s综合征195

七　Waldenstrom’s巨球蛋白血症195

八　多发性骨髓瘤196

九　浆细胞白血病198

十　与临床的关系198

十一　总结200

一　非何杰金氏淋巴瘤210

第十章　恶性淋巴瘤 赵强　王树玉210

二　伯基特氏淋巴瘤（BURKITT’S，BL）211

三　BL的病理发生机制216

四 非伯基特氏（NON-BURKTT’S）非何杰金氏淋巴瘤221

五　组织病理学与临床的关系227

六　何杰金氏病229

七　总结230

第十一章　实体瘤 钟路　符生苗239

一　上皮细胞瘤239

二　间叶组织肿瘤252

三　神经原肿瘤255

五　组织发生不定的肿瘤259

四　生殖细胞瘤259

六　与临床的关系262

七　总结264

第三部分　癌发生的分子学基础：遗传物质的重排279

第十二章　癌基因和癌染色体畸变 刘妙良279

一　癌基因280

二　细胞癌基因是如何对癌发生起作用288

三　总结292

第十三章　抑癌基因和癌染色体畸变 刘妙良299

一　视网膜母细胞瘤（RB）300

二　Wilm’s瘤——无虹膜综合征303

三　其它恶性肿瘤中的隐性肿瘤抑制基因305

四　癌基因和抗癌基因的比较307

五　总结307