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第一章绪论1

1.1 概述1

1.2 原子吸收光谱分析的特点2

1.3 原子吸收光谱分析发展的回顾4

第二章原子吸收光谱分析基本理论5

2.1 原子的吸收和发射5

2.2 原子的量子化轨道和光谱项符6

2.2.1 量子数6

2.2.2 光谱项的推导7

2.2.3 原子能级图8

2.3.1 谱线的轮廓和宽度10

2.3 谱线变宽及对原子吸收的影响10

2.3.2 谱线的变宽11

2.4 基态原子与激发态原子的波尔兹曼分布15

2.5 原子吸收与原子浓度的关系16

2.5.1 原子吸收的定量关系16

2.5.2 原子吸收的测量方法17

第三章原子吸收光谱仪19

3.1 光源系统19

3.1.1 空心阴极灯19

3.1.2 高强度空心阴极灯22

3.1.3 多元素空心阴极灯22

3.2 原子化器和原子化法23

3.1.4 无极放电灯23

3.2.1 火焰原子化器24

3.2.2 石墨炉原子化器27

3.2.3 氢化物原子化器28

3.2.4 冷蒸气原子化技术33

3.3 光学系统34

3.3.1 外光路部分34

3.3.2 单色器的结构及工作原理34

3.3.3 单色器的光学特性36

3.3.4 常见仪器的光路系统37

3.4 检测记录系统38

3.4.1 光电倍增管39

3.4.2 放大装置40

3.4.3 对数转换器41

第四章火焰原子吸收光谱分析技术42

4.1 火焰技术42

4.1.1 火焰的作用和要求42

4.1.2 火焰的特性42

4.1.3 火焰的结构与状态44

4.1.4 常用的几种火焰及其特点45

4.2 试样溶液在火焰中的原子化48

4.2.1 原子化过程48

4.2.2 火焰中的化学反应49

4.2.3 原子化效率50

4.3 测量条件的选择51

4.3.1 分析线的选择51

4.3.2 狭缝宽度的选择51

4.3.3 灯电流的选择52

4.3.4 火焰条件的选择52

4.4 火焰原子化中的干扰及消除53

4.4.1 物理干扰及其消除方法53

4.4.2 化学干扰及其消除方法54

4.4.3 电离干扰及其消除方法61

4.4.4 光谱干扰及其消除方法62

4.4.5 背景的干扰及其消除方法63

第五章石墨炉原子吸收光谱分析技术74

5.1 石墨炉中的原子化过程74

5.2 石墨炉原子吸收法主要技术改进77

5.2.1 石墨管的改进技术77

5.2.2 石墨炉平台技术79

5.2.3 基体改进技术80

5.2.4 斜坡升温技术85

5.2.5 最大功率升温原子化技术86

5.2.6 程序的设计和参数选择86

5.3.1 干扰的分类及一般的控制方法89

5.3 石墨炉原子化的干扰因素及其消除方法89

5.3.2 光谱干扰及其消除方法90

5.3.3 挥发干扰及其消除方法91

5.3.4 气相干扰及其消除方法92

5.4 固体试样的分析92

第六章仪器安装、调试与维护94

6.1 原子吸收光谱分析实验室94

6.1.1 实验室的环境94

6.1.2 实验室装备94

6.2 仪器的安装94

6.2.1 主机和配件的安装94

6.3.1 雾化器的质量检查和调节95

6.2.2 配套设备的安装95

6.3 仪器的调节95

6.3.2 空心阴极灯位置的调节96

6.3.3 燃烧器位置的调节96

6.4 仪器主要技术指标的测试与仪器的验收96

6.4.1 精密度测试96

6.4.2 检测限的测试97

6.4.3 特征浓度的测试97

6.4.4 仪器静态稳定性测试97

6.5.1 光源98

6.5 仪器的维护与保养98

6.4.8 仪器的验收98

6.4.7 试样提升和雾化效率的测试98

6.4.5 波长精度的测试98

6.4.6 分辨率的测试98

6.5.2 光学系统的维护99

6.5.3 原子化器的维护和保养99

6.5.4 光电倍增管的维护100

6.5.5 乙炔钢瓶及乙炔发生器的使用和维护100

6.5.6 空气压缩机的维护101

6.6 实验中的安全措施101

6.6.1 造成回火的原因及安全措施101

6.6.2 仪器在使用中某些紧急情况的处理101

7.1.1 对水和试剂的要求103

7.1.2 标准溶液的制备103

第七章分析应用技术103

7.1 标准溶液和试样溶液的制备103

7.1.3 试样溶液的制备104

7.1.4 痕量分析中应注意的问题104

7.2 校准技术105

7.2.1 标准曲线法105

7.2.2 标准加入法106

7.2.3 内标法109

7.2.4 稀释法判断干扰的存在109

7.3.2 利用增感或降感等定量干扰效应进行测定110

7.3 间接原子吸收光谱分析法110

7.3.1 利用沉淀、络合及氧化还原反应进行测定110

7.3.3 形成钼杂多酸进行测定111

7.4 有机试样的处理方法113

7.4.1 高温灰化法113

7.4.2 湿消化法114

7.4.3 干湿结合分解法116

7.4.4 有机溶剂溶解法116

7.4.5 密封加压消解法116

7.4.6 微波炉消解法117

7.5.1 流动注射法进样技术120

7.5 富集及进样技术120

7.5.2 脉冲进样技术122

7.5.3 原子捕集技术124

7.5.4 色谱—火焰原子吸收光谱联用技术126

7.5.5 悬浊液直接进样技术127

7.5.6 微乳液进样技术128

7.5.7 浮选富集进样技术128

7.5.8 化学修饰电极预富集技术130

附第一～七章主要参考文献131

8.2.1 银(Ag)的原子吸收条件135

8.2 元素原子吸收条件135

8.1 原子吸收条件概述135

第八章原子吸收的条件135

8.2.2 铝(Al)的原子吸收条件136

8.2.3 砷(As)的原子吸收条件137

8.2.4 金(Au)的原子吸收条件137

8.2.5 硼(B)的原子吸收条件138

8.2.6 钡(Ba)的原子吸收条件139

8.2.7 铍(Be)的原子吸收条件139

8.2.8 铋(Bi)的原子吸收条件140

8.2.10 镉(Cd)的原子吸收条件141

8.2.9 钙(Ca)的原子吸收条件141

8.2.11 铈(Ce)的原子吸收条件142

8.2.12 氯(Cl)的原子吸收条件142

8.2.13 钴(Co)的原子吸收条件143

8.2.14 铬(Cr)的原子吸收条件143

8.2.15 铯(Cs)的原子吸收条件144

8.2.16 铜(Cu)的原子吸收条件145

8.2.17 镝(Dy)的原子吸收条件145

8.2.18 铒(Er)的原子吸收条件146

8.2.19 铕(Eu)的原子吸收条件146

8.2.20 氟(F)的原子吸收条件147

8.2.21 铁(Fe)的原子吸收条件147

8.2.22 镓(Ga)的原子吸收条件148

8.2.23 钆(Gd)的原子吸收条件149

8.2.24 锗(Ge)的原子吸收条件149

8.2.25 铪(Hf)的原子吸收条件150

8.2.26 汞(Hg)的原子吸收条件150

8.2.27 钬(Ho)的原子吸收条件151

8.2.28 碘(I)的原子吸收条件152

8.2.29 铟(In)的原子吸收条件152

8.2.30 铱(Ir)的原子吸收条件153

8.2.31 钾(K)的原子吸收条件153

8.2.32 镧(La)的原子吸收条件154

8.2.33 锂(Li)的原子吸收条件154

8.2.34 镥(Lu)的原子吸收条件155

8.2.35 镁(Mg)的原子吸收条件156

8.2.36 锰(Mn)的原子吸收条件156

8.2.37 钼(Mo)的原子吸收条件157

8.2.38 钠(Na)的原子吸收条件158

8.2.39 铌(Nb)的原子吸收条件158

8.2.40 钕(Nd)的原子吸收条件159

8.2.41 镍(Ni)的原子吸收条件159

8.2.42 锇(Os)的原子吸收条件160

8.2.43 磷(P)的原子吸收条件161

8.2.44 铅(Pb)的原子吸收条件161

8.2.46 镨(Pr)的原子吸收条件162

8.2.45 钯(Pd)的原子吸收条件162

8.2.47 铂(Pt)的原子吸收条件163

8.2.48 铷(Rb)的原子吸收条件163

8.2.49 铼(Re)的原子吸收条件164

8.2.50 铑(Rh)的原子吸收条件165

8.2.51 钌(Ru)的原子吸收条件166

8.2.52 硫(S)的原子吸收条件166

8.2.53 锑(Sb)的原子吸收条件166

8.2.54 钪(Sc)的原子吸收条件167

8.2.55 硒(Se)的原子吸收条件168

8.2.56 硅(Si)的原子吸收条件168

8.2.57 钐(Sm)的原子吸收条件169

8.2.58 锡(Sn)的原子吸收条件170

8.2.59 锶(Sr)的原子吸收条件170

8.2.60 钽(Ta)的原子吸收条件171

8.2.61 铽(Tb)的原子吸收条件172

8.2.62 锝(Tc)的原子吸收条件172

8.2.63 碲(Te)的原子吸收条件173

8.2.64 钍(Th)的原子吸收条件173

8.2.65 钛(Ti)的原子吸收条件174

8.2.66 铊(Tl)的原子吸收条件175

8.2.67 铥(Tm)的原子吸收条件175

8.2.68 铀(U)的原子吸收条件176

8.2.69 钒(V)的原子吸收条件177

8.2.70 钨(W)的原子吸收条件178

8.2.71 钇(Y)的原子吸收条件178

8.2.72 镱(Yb)的原子吸收条件179

8.2.73 锌(Zn)的原子吸收条件179

8.2.74 锆(Zr)的原子吸收条件180

附 第八章主要参考文献181

第九章有机物中微量元素的分析183

9.1 人体、动物体中微量元素分析183

9.1.1 血液、血清、血浆中微量元素测定183

9.1.2 眼玻璃体和房水及视网膜下液中铜、铁、铬、锰的测定191

9.1.3 人肝组织分析——微量钼的测定192

9.1.4 尿液分析——微量铷的测定192

9.1.5 唾液中痕量铅的测定193

9.1.6 组织分析——人体胸水中铜、锌、铁的测定193

9.1.7 组织分析——人红细胞结合硒的测定194

9.1.8 人发中微量元素分析195

9.1.9 人发中钙、镁、铜、锌、锰、铁、钾、钠的测定195

9.1.10 人发分析——微量镍、铬、镉的测定196

9.1.11 人发分析——微量锶的测定197

9.1.12 人发分析——痕量铬的测定198

9.1.13 人发分析——痕量钴的测定198

9.1.15 人发的洗涤及消解199

9.1.14 人发分析——微量铜、铁的测定(固体进样)199

9.2 食品中微量元素分析200

9.2.1 粮食分析——大米中微量铜的测定201

9.2.2 粮食分析——面粉中微量铅、镉、硒的测定201

9.2.3 粮食分析——钾、钠、钙的测定203

9.2.4 粮食分析——石墨炉原子吸收法测定玉米中的镉203

9.2.5 粮食分析——原子吸收法测定淀粉中的钾204

9.2.6 鸡蛋中的硒等微量元素的测定205

9.2.7 乳粉分析——痕量铬的测定206

9.2.9 罐头中微量汞的测定207

9.2.8 食品中微量硒的测定207

9.2.10 牡蛎分析——痕量银的测定208

9.2.11 植物油分析——砷的测定209

9.2.12 浆油分析——微量铅、镉的测定210

9.2.13 微波高压消化——猪肝中铁、锰、硒的测定211

9.2.14 流动注射-氢化物-石墨炉法测定鱼、香梨中的痕量汞211

9.2.15 油脂含量多的样品分析前的处理方法213

9.2.16 悬浊液进样石墨炉原子吸收法测定蔬菜中的微量铬213

9.2.17 罐头食品分析——锡的测定214

9.2.18 食品分析——婴幼儿食品中铜的测定215

9.2.19 食品分析——直接悬浮液奶粉中钠、钾、钙、镁的快速测定216

9.2.20 海洋生物组织中痕量砷的测定217

9.2.21 蜂蜜分析——铜、铁、锌、锰、镁的测定218

9.3 饮料分析219

9.3.1 饮料分析——痕量砷、铅、铜的测定219

9.2.22 食糖分析——微量铬的测定219

9.3.2 白酒分析——微量铅的测定220

9.3.3 饮料分析——钾的测定221

9.3.4 酒类分析——火焰原子吸收法直接测定蒸馏酒中锰222

9.3.5 天然饮用矿泉水中钼的测定222

9.3.6 饮料中锗的测定223

9.4 植物中微量元素分析224

9.4.1 植物叶分析——微量镉、铅、铜、铬的测定224

9.4.2 烟草分析——微量锂的测定225

9.4.4 胭脂花分析——微量锌的测定226

9.4.3 果实分析——沙枣中微量元素测定226

9.4.5 植物分析-萃取——石墨炉原子吸收法测定微量锗227

9.4.6 植物样品的分解方法228

9.5 饲料中微量元素分析229

9.5.1 饲料分析——石墨炉原子吸收法测定痕量钴229

9.5.2 水貂饲料分析——钾、钠、钙、镁、铁的测定229

9.5.3 饲料分析——痕量钼的测定230

9.6 药物中微量元素分析230

9.6.1 中草药中痕量锗的测定230

9.6.2 枸杞子中常量元素钾、钠、钙、镁的测定231

9.7.1 环境样品中镉的测定232

9.6.3 一水柠檬酸中铅、铁、钙的测定232

9.7 环境样品及水样品中微量元素的分析232

9.7.2 污染指示物——贻贝中铅、镉、铜的测定234

9.7.3 污染指示物——植物中污染元素的测定235

9.7.4 流动注射-氢化物-原子吸收法测定环境样品中痕量硒235

9.7.5 石墨炉原子吸收法中利用钙的增感作用直接测定环境试样中的痕量铍236

9.7.6 原子捕集——火焰原子吸收法测定工业废水中痕量镉237

9.7.7 环境土样分析——冷原子吸收光谱法测定痕量汞237

9.7.8 水质分析——痕量汞的测定(修饰硅胶预富集法)238

9.7.9 水质分析——痕量汞的测定(螯合物富集法)239

9.7.10 天然水中痕量无机汞和有机汞的测定(8-羟基喹啉络合-活性炭吸附法)240

9.7.11 水质分析——痕量Cr(V1)的测定241

9.7.12 电镀废水分析——Cr(Ⅲ)和Cr(V1)的测定(离子色谱分离法)242

9.7.13 活性氧化铝分离-石墨炉原子吸收法测定工业废水中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)243

9.7.14 水样中硒(Ⅳ)和硒(Ⅵ)的测定244

9.7.15 石墨炉原子吸收法测定天然水中痕量硒245

9.7.16 水体中微量铜、铅、镉、锌、镍、铬、铁、锰、钴的测定246

9.7.17 黄原酯棉分离富集火焰原子吸收法测定水中铜、铅、镉247

9.7.18 高纯水中痕量杂质锰、镉和铬的测定248

9.7.19 间接原子吸收法测定饮水中痕量砷248

9.7.20 钨丝笼电极电解预富集-石墨炉原子吸收法测定水中痕量银249

9.7.21 水质分析——间接原子吸收法测定水中NO？250

9.7.23 水和废水分析——非离子表面活性剂的测定251

9.7.22 水质分析——水中阴离子合成洗涤剂的测定251

9.7.24 天然水中痕量元素现场富集方法252

9.8 石油及其产品中金属元素的分析253

9.8.1 石墨炉原子吸收法测定原油、重油及催化剂中的钒253

9.8.2 汽油分析——火焰原子吸收法测定铅253

9.8.3 汽油分析——无火焰原子吸收法测定微量铅254

9.8.4 重油分析——微量钒、镍的测定255

9.8.5 航空煤油分析——微量铜的测定256

9.8.6 重油分析——火焰原子吸收法测定钒、钙、铜、镁、锌、铅256

9.8.8 原油分析——微量钾、钠的测定257

9.8.9 润滑油分析——润滑油中机械磨损金属测定257

9.8.7 燃料油分析——钒、钠、铅的测定257

9.8.10 添加剂及润滑油分析——钡的测定258

9.8.11 润滑油分析——锌的测定(乳化技术原子吸收法)259

9.8.12 润滑油分析——铁的测定260

9.8.13 添加剂和含添加剂润滑油中钙的测定261

9.8.14 微乳液进样火焰原子吸收法测定汽油中二茂铁262

9.8.15 微乳液进样火焰原子吸收法测定汽油中环烷酸钴262

9.9 化妆品中微量元素的测定262

9.9.1 石墨炉原子吸收法直接测定化妆品中的铅262

9.9.2 化妆品分析——火焰原子吸收法测定微量铅263

9.9.3 化妆品分析——痕量砷的测定263

9.10.1 石墨炉原子吸收法测定聚苯乙烯泡沫塑料中的汞264

9.10 其他有机试样中微量元素的分析264

9.10.2 油漆分析——铅的测定265

9.10.3 合成橡胶分析——铁、钙、钠的测定266

9.10.4 石墨炉原子吸收法测定感光胶片中痕量钯266

9.10.5 聚丙烯中微量元素分析266

9.10.6 合成纤维中微量元素的测定267

9.10.7 纺织品中微量元素的测定267

附 第九章主要参考文献267

第十章有机化合物原子吸收光谱分析273

10.1 有机化合物原子吸收光谱分析概论273

10.2.1 醇羟基化合物的分析274

10.2 含碳氧单键有机化合物的分析274

10.2.2 邻醇羟基化合物的分析275

10.2.3 酚羟基化合物的分析278

10.3 含碳氧双键有机化合物的分析281

10.3.1 羰基化合物的分析281

10.3.2 羧基化合物的分析284

10.3.3 α-氨基酸的分析287

10.3.4 混合氨基酸中胱氨酸的分析287

10.3.5 味精中谷氨酸的分析289

10.3.6 酸酐基化合物的分析290

10.3.7 酯基化合物的分析291

10.3.8 伯酰胺基化合物的分析(火焰发射光谱法)294

10.4 含氮官能团有机化合物的分析296

10.4.1 氨基化合物的分析296

10.4.2 伯氨基化合物的分析297

10.4.3 仲氨基化合物的分析298

10.5 硝基和亚硝基化合物的分析299

10.5.1 金属锌还原法测定硝基化合物300

10.5.2 金属镉还原法测定硝基和亚硝基化合物301

10.5.3 硝酸基和亚硝酸基化合物的分析303

10.6 含硫官能团化合物的分析305

10.6.1 巯基化合物的分析305

10.6.2 硫基化合物的分析307

10.6.3 氨磺酰基化合物的分析309

10.7 其它有机化合物的分析310

10.7.1 尿样中氨基多糖的测定310

10.7.2 氰基钴维生素(B12)的测定312

10.7.3 十二醇聚氧乙烯醚加成数的测定312

10.7.4 原子吸收法间接测定一氧化碳314

10.7.5 原子吸收法测定烟草中的尼古丁315

10.7.6 火焰原子吸收法测定废水中氰化物315

10.7.7 原子吸收光谱法测定乙苯中微量氯316

附 第十章主要参考文献317

附表319