《石炭化学工业 增补版》求取 ⇩

1.石炭1

1.1石炭化作用ょり见た石炭1

1.1.1 石崁化作用1

1.1.2 Krevelenのュフルベソド2

1.2 石炭の分类3

1.2.1 分类のベティヘタヘ3

1.2.2 地质学的分类3

1.2.6 国际的石庆分类5

1.2.5 炭田探查审议会の分类5

1.2.4 元素分析にょゐ上分类5

1.2.3 生物学的分类5

1.2.7 その他の分类6

1.3 地质的に见た石炭9

1.3.1 石庆の根源植物9

1.3.2 植物质の腐朽分解11

1.3.3 石灰层の生成14

1.3.4 石灰层に对すゐ地壳变动の影响18

1.4 组织ょり见た石ょ炭24

1.4.1 石炭上组织成分24

1.4.2 石炭の组织成分25

1.4.3 日本炭の组织成分28

1.4.4 石炭の微细组织成分(???ル)35

1.4.5 微细组织成分の性状42

1.5 石油フスフルト，ゼシテとの类似性上相违点50

1.6 ヱネルキフ资源としての石炭52

参考文献(80)55

2.物理化学的性质58

2.1石庆化度にょゐ物理的性质の变化58

2.1.1 湿润性58

2.1.3 内部左面积60

2.1.2 湿润热60

2.1.4 孔隙率62

2.1.5 密度63

2.1.6 X线回折65

2.1.7 反射率，屈折率，吸收率67

2.1.8 紫外吸收スベクトル69

2.1.9 赤外吸收スベクトル70

2.1.10 诱电率75

2.1.11 电气伝首度75

2.1.13 常磁性共鸣吸收(ESR)77

2.1.12 反磁性磁化率77

2.1.14 核磁气共鸣吸收(NMR)80

2.1.15 硬度ょ粉碎性82

2.1.16 弹性84

2.1.17 燃烧热85

2.1.18 比热86

2.1.19 热膨张86

2.1.20 热软化性86

2.2 石炭化度にょゐ化学的性质の变化89

2.2.1 工业分析89

2.2.2 元素分析值92

2.2.3 发热量94

2.2.4 官能基95

2.2.5 示差热分析96

2.2.6 高真空热分解98

2.2.7 溶剂抽出100

2.2.8 石炭の水素化分解104

2.2.9 湿式酸化108

2.2.1 干式酸化112

2.3.1 石炭化度の相关关系115

2.3 物理化学的性质の相关关系115

2.3.2 水素含量の相关关系119

供参考文献(186)122

3.石炭の构造128

3.1石炭の化学构造の基础的?考?方128

3.1.1 石炭构造の类似性128

3.1.2 重合体ょしての石炭130

3.2 周囲の状态132

3.2.1 官能基132

3.2.3 フルキル基133

3.2.2 水素结合133

3.3 石炭の骨格构造136

3.3.1 统计的方法にょゐ构造解析137

3.3.2 物理的方法149

3.3.3 化学的方法157

3.3.4 石块の骨格构造173

3.4 石炭中の水素の分布175

3.4.1 芳香族水索と脂肪族水素の比175

3.4.2 脂肪族CH水素の分布176

3.4.3 石炭中の全水素の分布178

3.5 石炭のモテル构造179

供参考文献(130)183

4.加热にょゐ变化187

4.1加热にょゐ物理的性质の变化187

4.1.1 表面积187

4.1.2 密度188

4.1.3 X线189

4.1.4 反射率190

4.1.5 赤外吸收スベクトル191

4.1.6 诱电率192

4.1.7 电气伝导度192

4.1.8 反磁性磁化率の变化192

4.1.9 常磁性共鸣吸收(ESR)193

4.1.12 スヘズ硬度194

4.1.11 质量分析194

41.10 広幅NMRの变化194

4.2 加热にょゐ化学的性质の变化195

4.2.1 元素组成195

4.2.2 官能基195

4.2.3 平衡水分197

4.2.4 挥発分197

4.2.5 高真空热分解198

4.2.6 示差热分析199

4.2.7 热天秤200

4.2.8 热分解にょし生成？？ガス力量202

4.2.9 热处理炭の溶剂抽出202

4.3 炭化に伴?构造の变化203

4.4 热分解の机构206

4.5 石炭化と炭化208

7.9.1 予热炭装入法209

4.5.1 原炭と加热炭の性状の比较209

4.5.2 石炭化作用上炭化作用214

供参考文献(59)215

5.日本炭土外国炭の相违217

5.1 组织成分217

5.2 工业分析218

5.2.1 水分218

5.2.2 挥発分219

5.3 元素分析219

5.4 ？密度219

5.7 热的性状220

5.5 芳香族碳素分率(fa)220

5.6 电子スニソ共鸣吸收スベクトル(ESR)220

5.8 日本炭上外国庆の性质の相违につじての考察221

供参考文献(2)222

6.化学原料としての石炭223

6.1 石炭利用の必要性223

6.2 石炭利用大釆226

6.3 固体としての利用229

6.3.1 干馏ュヘクス229

6.3.2 赋活，炭化，酸化229

6.4 気体としての利用230

6.4.1 干馏ガヌ230

6.4.2 ガヌ化230

6.5.1 干馏タヘル232

6.5 液としての利用232

6.5.2 水素化234

6.6 石炭ニネルキヘの开発计画235

6.6.1 サソナィン计画235

6.6.2 フソカヱキヘ独立计画239

6.6.3 その他の诸国242

6.7 石炭利用にょけゐ原料石炭の选定246

供参考文献(31)247

7.ュヘクス工业249

7.1概说249

7.2 石炭の干馏251

7.2.1 石炭の热的性质251

7.2.2 干留温度上乾留生成物254

7.3 粘结性？ュヘクス化性257

7.2.3 ュヘクス用原料炭257

7.3.1 粘结性260

7.3.2 ュヘクス化性262

7.3.3 ュヘクス化机构264

7.4 高温干と低温乾留272

7.5 ュヘクス炉273

7.5.1 ュヘクス炉の种类273

7.5.2 ュヘクス炉の构造275

7.5.3 ュヘクス炉の形式277

7.5.4 ュヘクス炉の大型化282

7.6 ュヘクスの制造285

7.6.1 装入炭の调整作业285

7.6.2 ：ュヘクス庐の操业288

7.7 ュヘクス炉の操业条件290

7.7.1 干馏の进行状态290

7.7.2 干馏时间と炉幅291

7.7.3 干馏时间と凳生がス292

7.7.4 フリヱヘ温度と干留速度294

7.5.5 フリヱヘ温度とュヘクス品质295

7.7.6 干留所要热量296

7.8.1 挥発分上最高流动度にょゐ方法299

7.8 实验室的にュヘクス强度?予测すゐ方法299

7.8.2 粘结成分とx纤维质部分にょゐ方法301

7.8.3 微细组织成分上反射率にょゐ方法302

7.8.4 挥発分と粉碎性にょゐ方法307

7.9 新？？ュヘクス制造技术の开凳308

7.9.2 成型庆装入法310

7.9.3 不活性物配合法313

7.9.4 粘结材添加法315

7.9.5 人造粘结炭法319

7.10.1 成型ュヘクス开発の历史323

7.10 成型ュヘクス323

7.10.2 成型法324

7.10.3 干馏法329

7.10.4 成型ュヘクスの性状333

7.10.5 成型ュヘクスの捋来性334

7.11 ュヘクス炉の热精算336

7.12 ュヘクス炉の环境保全对策337

7.13 ュヘクスの物理化学的性质340

7.13.1 ュヘクス类の试验方法340

7.13.2 ュヘクス强度342

7.13.3 反応性346

7.13.4 ュヘクスの高温性状347

7.13.5 高炉炉内ュヘクスの性状351

7.14 ュヘクスの用途353

供参考文献(129)356

8.石炭のガス化工业360

8.1概说360

8.2 ガス化の历史361

8.2.1 固定床にょゐ块炭のガス化361

8.2.4 溶融床にょゐ粉炭のガス化363

8.2.2 流动床にょゐ粉炭のガス化363

8.2.3 喷流床にょゐ微粉炭のガス化363

8.3 ガス化ヌの种类と性状365

8.3.1 発生炉ガス(Pxoducer gas)365

8.3.2 水性ガス(Water gas)365

8.3.3 混成ガス(Mixed gas)365

8.3.4 合成ガス(Syntetic gas)366

8.3.5 乾留ガス(Carbonization gas)366

8.4 原料石炭367

8.5.1 一般的カス化ブセス368

8.5 石炭ガス化の基础反応368

8.5.2 ガス化の基本反応370

8.6 ガス化の方式371

8.6.1 固定床ガス化373

8.6.2 流动床ガス化373

8.6.3 喷流床ガス化374

8.6.4 溶融床ガス化374

8.7 ？国にょけゐガス化375

8.7.1 Winkler法にょけゐガス化375

8.7.2 Kopperg Totzek法にょけゐガス化378

8.7.3 加圧流动ガス化炉の研究381

8.7.4 サシャィソ计画にょゐ最近の研究开发383

8.8 フィラカにょけゐガス最近の高力口リヘガヌ化387

8.8.1 Hy gas法388

8.8.2 BI gas法391

8.8.3 CO2Acceptor法395

8.8.4 Synthane法396

8.8.5 Hydrane法398

8.8.7 その他400

8.8.6 KelloSg法400

8.9 フィラカにょけゐガス最近の低力力口リヘガヌ化401

8.9.1 U gas法402

8.9.2 WH法402

8.9.3 GE法403

8.9.4 CE法403

8.10 その他の诸国にょけゐ最近の万只化404

8.10.1 西ドィシ404

8.10.2 ィキリス411

8.11 石炭の地下ガヌ化413

8.10.3 南フフルカ连邦SASO413

8.11.2 地下ガヌ化の方式415

8.11.1 地下ガヌ化の原理415

8.11.3 地下ガス化の实施例418

8.12 石炭のガス化发电422

8.13 石炭ガス化の经济性上问题点425

供参考文献(60)432

9.石炭の液化工业434

9.1概说434

9.2.1 开発ょり1945年(第2次大战终战)？？435

9.2 液化の历史435

9.2.2 1945年ょり1973年(石油危机)？？438

9.2.3 1973年以降最近すこ440

9.3 原料石炭440

9.4 石庆液化の基础反応441

9.4.1 一般的フ　セス441

9.4.2 液化の基础反応443

9.5 液化の方式446

9.5.1 直接水添液化法446

9.5.3 抽出水添液化法447

9.5.2 干留水添液化法447

9.5.4 合成液化法448

9.6 ？？国にゎけゐ液化449

9.6.1 资源技术试验所にゎけゐ试验449

9.6.2 北大にゎけゐ研究456

9.6.3 海军燃料厂德山にゎけゐ工业化461

9.6.4 当时の朝鲜人造石油阿吾地工场にゎけゐ工业化464

9.6.5 当时の南满洲鉄道抚顺にゎけゐ工业化470

9.6.6 その他にゎけゐ试验475

9.6.7 サソシナィン计画にゎけゐ最近の研究开发476

9.7 フトリカにゎけゐ最近の液化479

9.7.1 CSF法480

9.7.2 COED法482

9.7.3 H C08l法484

9.7.4 Synthoil法485

9.7.5 SRC法486

9.7.6 その他487

9.8 その他の诸国にゎけゐ最近の液化488

9.8.1 西ドイシ488

9.8.3 南フフリヵ连邦SASOL489

9.8.2 ィキリス489

9.9 石炭液化の经济性と问题点490

供参考文献(64)498

10.その他の石炭化学工业501

10.1概说501

10.2 活性炭の制造501

10.2.1 种类、原料501

10.2.2 炭化、赋活503

10.2.3 性状、用途507

10.3.1 石炭系炭素材510

10.3 炭素材の制造510

10.3.2 ヵヘホソフィルム518

10.3.3 ヵヘホソフブトク519

10.3.4 碳素中的空体522

10.4 酸化にょゐニトロフミン酸，ヘンゼムホン酸の制造523

10.4.1 ニトロフミン酸524

10.4.2 ヘンゼムホン酸525

10.4.3 空氦酸化にょゐ风化上自然発火526

10.5 ブテズガ化にょゐフセチレンの制造527

10.6.1 膨润？531

10.6 溶剂th 理にょゐ膨润炭，无？ュヘキス多璟芳香族化合物の制造531

10.6.2 无？ュヘクス536

10.6.3 多环芳香族化合物538

供参考文献(40)538

1石炭540

1.4.4 石炭の徽细组织成分(セテル)540

3石炭の构造541

3.5 石炭のモデル构造541

8.7.4 サンシナィン计画にょゐ最近の研究开发544

8石炭のカス化工业544

8.8.8 Texaco法548

8.8.9 Lurgi法550

9石炭の液化工业551

9.6.7 サンシナィン计画にょゐ最近の研究开发551

9.7.5 SRC法559

9.7.6 その他560

9.8.1 西ティサ562

索引565