本试验以猪卵母细胞为研究对象,利用屠宰母猪卵巢采集卵母细胞,进行猪卵母细胞超低温冷冻保存和体外受精的研究。在试验中,以台盼蓝染色、FDA染色、体外成熟和体外受精等作为鉴定卵母细胞冻后存活率和发育能力的指标,研究了不同冷冻方法和不同冷冻保护剂对猪卵母细胞冷冻效果的影响;并用冷冻或未经冷冻的卵母细胞和精子进行体外受精,研究了不同培养系统对猪受精卵体外发育的影响。结果表明:1.使用程序化冷冻法,三种冷冻保护剂EG、DMSO、Gly对猪卵母细胞均有冷冻保护作用,极显著高于对照组(冻后存活率33.8%,25.8%,23.5%vs2.5%,P<0.01);在该三种冷冻保护剂中,EG的效果最好,其冻后存活率显著高于另外两组(33.8%vs25.8%,23.5%,P<0.05)。2.采用自制的GMP管冷冻猪卵母细胞,证明所用GMP法是一种冷冻猪卵母细胞的有效方法,与普通麦管法相比,该法能显著提高猪MII期卵母细胞冻后存活率(34.5%vs63.3%,P<0.05)。3.在玻璃化冷冻中,以EFS40为冷冻液,分别使用麦管和GMP管作冷冻载体,卵母细胞冻后存活率分别为45.0%和65.9%,两组间差异显著(P<0.05)。4.用程序化法和玻璃化法冷冻猪GV期卵母细胞,两组的冻后存活率分别为30.0%和59.7%,差异显著(P<0.05);冻后经体外培养,分别有2.8%和6.3%的卵母细胞发生卵丘扩散。5.冷冻MII期卵母细胞用鲜精受精后,仅有4.9%的受精卵发生卵裂,显著低于对照组的49.5%(P<0.01);发育至4细胞胚的比例为1.7%,无一能发育至8细胞期。6.分别用冻精和鲜精与猪未经冷冻的MII期卵母细胞进行体外受精,结果卵裂率分别为34.1%和49.5%(P<0.05);桑椹胚发育率分别为3.2%和13.3%(P<0.05)。7.TCM199(含15%FCS)、TCM199(含15%FCS)+颗粒细胞单层和NCSU-23三种培养系统均能支持猪4细胞期之前胚胎的发育,其卵裂率分别为44.7%,41.9%和49.1

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