《表1 qRT-PCR引物》

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《水分胁迫下马铃薯萌芽出苗期根系转录组差异表达分析》

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利用qRT-PCR技术验证RNA-Seq结果可靠性，选择测序中P<0.05的6个差异基因，包括1个生长素应答、1个过氧化氢酶、1个超氧化物歧化酶、1个脯氨酸代谢和2个转录因子相关基因，利用Primer Premier 5.0设计6对引物（见表1），由上海华津生物科技有限公司合成．每个样品3次重复．