《表3 rs904018位点显隐性模型在病例组和对照组中的分布》
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《GATA4基因3′UTR区基因多态性与先天性动脉导管未闭相关性研究》
-:理论频数小于5，不进行χ2检验
与C等位基因相比，T等位基因增加PDA的患病风险（OR=1.66，95%CI 1.04-2.67）；与CC基因型相比，TT和CT基因型均能增加PDA患病风险（OR=2.86，95%CI 1.39-5.89），见表3。
| 图表编号 | XD0049632800 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.04.25 |
| 作者 | 郭薇霞、褚焱、杨昭庆、黄小琴、马绍辉、林克勤、黄铠、孙浩、骆志玲 |
| 绘制单位 | 中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室、云南省第二人民医院&昆明医科大学第四附属医院普通外科、中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室、中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室、中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室、中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室、中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室、中国医学科学院&北京协和医学院医学生物学研究所医学遗传学研究室、云南省阜 |
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