《表1 实时荧光定量PCR所用引物》
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《FABP5和CRABP2基因在绵羊不同组织中的mRNA表达研究》
对FABP5、CRABP2及其内参基因RPL13A在绵羊不同组织进行mRNA定量分析,所得样品的扩增动力学曲线见图1。可以看出,扩增曲线拐点清楚,基线平整,呈良好的S型曲线,指数期明显,符合实验要求。如图2所示,目的基因和内参基因的熔解曲线均为单一峰值,且重合性好,表明PCR过程中无非特异性扩增和引物二聚体扩增,引物特异性强,定量结果可靠。
图表编号 | XD0047783900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.02.10 |
作者 | 李宝钧、安丽霞、任端阳、乔利英、刘建华、刘文忠 |
绘制单位 | 山西农业大学动物科技学院、山西农业大学动物科技学院、山西农业大学动物科技学院、山西农业大学动物科技学院、山西农业大学动物科技学院、山西农业大学动物科技学院 |
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