《表1 实时荧光定量PCR所用引物》
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《芒果胶孢炭疽病菌应答菌丝机械损伤产生无性孢子的分子机制》
随机选择5个基因进行实时荧光定量PCR分析。使用天根总RNA提取试剂盒提取胶孢炭疽菌菌丝RNA,采用TransScript One-Step gDNA Removal and cDNA Synthesis SuperMix (全式金)逆转录合成cDNA。以反转录产物为模板,Actin为内参,采用SuperReal PreMix Plus (SYBR Green)天根荧光定量试剂盒,在ABI 7500 PCR仪中进行实时荧光定量检测。扩增程序如下:95°C2分钟;95°C10秒,60°C1分钟,45个循环。所有反应均进行3个生物学重复。采用2–(35)(35)CT法进行相对定量分析(Livak and Schmittgen,2001)。所用引物见表1。
图表编号 | XD00203038600 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.09.10 |
作者 | 王丽妍、卢梦瑶、童悦、徐祥斌、张正科、孟兰环、史学群、宋海超 |
绘制单位 | 海南大学食品科学与工程学院、海南大学食品科学与工程学院、海南大学食品科学与工程学院、海南大学食品科学与工程学院、海南大学食品科学与工程学院、海南大学食品科学与工程学院、海南大学食品科学与工程学院、海南大学生命科学与药学院 |
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