《表1 实时荧光定量PCR所用引物》
为验证转录组数据准确性,随机选取6个DEG进行q RT-PCR定量。利用Primer Premier 5.0设计q RT-PCR引物,内参基因选用α-tubulin,引物列表详见表1。随后采用仪器CFX96 Real-Time System(BIO-RAD)进行q PCR扩增,反应程序:95℃5 min;95℃10 s,60℃30 s,40个循环,每个样品设置3次重复。采用2-ΔΔCT法计算差异基因相对表达量[17]。
图表编号 | XD00202367200 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.11.16 |
作者 | 吕楚阳、邓平川、张晓丽、孙钰超、梁五生、胡东维 |
绘制单位 | 浙江大学生物技术研究所、水稻生物学国家重点实验室、浙江大学作物科学研究所、浙江大学生物技术研究所、水稻生物学国家重点实验室、浙江大学生物技术研究所、水稻生物学国家重点实验室、浙江大学生物技术研究所、水稻生物学国家重点实验室、浙江大学生物技术研究所、水稻生物学国家重点实验室 |
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