《表1 PCR引物设计Tab.1 Oligonucleotides used in the study》

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《耻垢分枝杆菌中反式翻译报告体系的构建》

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为使菌株能表达非成熟错误蛋白，设计引物时，在报告基因3′端缺失终止密码子的情况下添加大肠埃希菌终止子序列（表1中的下划线序列），来诱导mRNA非成熟的转录终止。以下所有标写mCherry-T和EGFP-T名称的基因，均为在报告基因末端添加了终止子序列而设计的启动基因。所有引物均由上海睿迪生物科技有限公司合成，设计序列详见表1。