《表1 PCR引物序列：不同处理下油菜RbohA、RbohD基因的表达特性分析》

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《不同处理下油菜RbohA、RbohD基因的表达特性分析》

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白菜型冬油菜“陇油6号”和“天油2号”叶片总RNA的提取采用高纯总RNA快速提取试剂盒（购自甘肃智信达生物科技公司），根据说明书进行提取。以提取得到的油菜总RNA为模板，参照反转录试剂盒PrimeScript TM RT reagent Kit with gDNA Eraser（Perfect Real Time）（购自TaKaRa公司） 合成cDNA。以合成的cDNA为模板，ActinF和ActinR为管家基因引物，RbohAF、RbohAR和RbohDF、RbohDR分别作为RbohA和RbohD基因引物（表1），按照荧光定量PCR试剂盒SYBR Premix Ex TaqTM（购自TaKaRa公司）的操作步骤进行RT-PCR反应。采用2-△△ct方法分析数据，确定基因的相对表达量。