《表2 4个乙烯相关基因的q RT-PCR引物》
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《基于转录组测序的海巴戟果实中乙烯调控相关基因表达分析》
将实验提取的zu1、zu2和0 h、12 h、24 h、48 h的海巴戟果实RNA反转录成cDNA,从转录组测序获得的差异基因中随机挑选10个上调基因和10个下调基因,设计荧光定量引物(见表1),进行实时荧光定量(qRT-PCR)验证转录组。从候选基因中选取表达量较高的4个乙烯相关基因,设计荧光定量引物(见表2),进行实时荧光定量(qRT-PCR)分析候选基因表达量。以Actin基因(F:TGTATGGCAACATCGTTCTCAGT;R:CCACCTTAATCTTCATGCTGCT)[19]作为内参基因,采用2-ΔΔCT法计算相对表达量。
图表编号 | XD00224915900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.10.28 |
作者 | 胡丹焱、张正雪、刘娟、蓝增全、吴田 |
绘制单位 | 西南林业大学国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心、园林园艺学院、西南林业大学生态与水土保持学院、西南林业大学国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心、园林园艺学院、西南林业大学西南绿色发展研究院、西南林业大学国家林业和草原局西南风景园林工程技术研究中心、园林园艺学院 |
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