《表1 qRT-PCR引物》

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《胁迫对水稻去黄化过程中叶绿体RNA编辑效率的调控分析》

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以逆转录生成的c DNA为模板，参考q Primer DB（qPCR primer database）以及Primer Premier 5设计qRT-PCR引物（表1）。取Actin作为内参，用2-ΔΔCt计算基因相对表达量。