《表2 本患儿与文献中24例患儿的遗传及分子学特征》
![《表2 本患儿与文献中24例患儿的遗传及分子学特征》](http://bookimg.mtoou.info/tubiao/gif/LNJZ202006019_02000.gif)
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《新生儿家族性噬血细胞综合征UNC13D基因位点突变1例并文献复习》
注:NA代表不详
计算机检索万方、Pubmed数据库(建库至2020年6月)。中文检索词为“胎儿期水肿,新生儿,家族性噬血细胞综合征”,英文检索词为“Familial hemophagocytic lymphohistiocytosis”,“new-born”,“nonimmune hydrops fetalis”。入排标准为:患儿确诊为新生儿FHL;有较完整的临床资料;排除非出生后1周内发病的病例。最终纳入17篇文献,与本例合并共25例FHL患儿。回顾性分析患儿的病例资料,见表1及表2。
图表编号 | XD00201881000 严禁用于非法目的 |
---|---|
绘制时间 | 2020.12.20 |
作者 | 欧阳颖、董红、唐淑敏、周瑞瑜、张羚枚、阮扬皓 |
绘制单位 | 中山大学孙逸仙纪念医院新生儿科、中山大学孙逸仙纪念医院新生儿科、中山大学孙逸仙纪念医院新生儿科、中山大学孙逸仙纪念医院新生儿科、中山大学孙逸仙纪念医院新生儿科、中山大学孙逸仙纪念医院新生儿科 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |