《表1 X57荧光定量引物列表》

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《低温胁迫诱导肺形侧耳合成麦角甾醇的通路分析》

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采用OMEGA试剂盒提取所收集样本的RNA，c DNA的合成使用北京全式金公司的TransScript All-in-one First-Strand cDNA Synthesis SuperMix for qPCR试剂盒获得目标片段。各基因定量引物见表1，以RPL14基因为内参基因（周烁红2016），使用北京全式金公司的Trans Start Top Green qPCR Super Mix进行实时荧光定量PCR操作。以0h处理组为CK，采用2-△△Ct法对基因的相对表达量进行分析（Ballester et al.2013）。