《表1 S-Phe@BNNT→TS1-S-Phe@BNNT→INT1-S-Phe@BNNT反应过程中的EB3L,Esp，ΔE和I》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《限域BN纳米管中苯丙氨酸分子的手性转变机理》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

S-Phe@BNNT→TS1-S-Phe@BNNT→INT1-S-Phe@BNNT反应过程中各分子几何优化构型以及过渡态的虚频振动模式如图4所示，其中以全优化S-Phe@BNNT的能量为参考零势面．在11H原子从10O到9O迁移过程中，形成过渡态TS1-S-Phe@BNNT，其唯一虚频为1 891.73i，由虚频振动模式优化得到中间体产物INT1-S-Phe@BNNT．反应过程中BNNT发生明显形变，同时S-Phe@BNNT中各分子的几何优化构型发生显著变化，如手性1C原子、氨基NH2、羧基COOH与苯环的平面位置发生变化，表明BNNT与S-Phe@BNNT自组装时发生催化反应，使反应能量发生变化．S-Phe@BNNT→TS1-S-Phe@BNNT→INT1-S-Phe@BNNT反应过程中的EB3L，Esp，ΔE和I值列于表1．由表1和图4可见：过渡态TS1-S-Phe@BNNT比S-Phe@BNNT的单点能Esp大，其差值ΔE=145.715 3kJ/mol，此时羧基内11H原子与9O原子和10O原子形成分子内氢键，生成不稳定结构，羧基内11H原子向9O原子迁移对该反应过程起决定性作用；之后，11H原子与9O原子结合，过渡态TS1-S-Phe@BNNT比中间体产物INT1-S-Phe@BNNT的单点能Esp大，其差值ΔE=1.575 3kJ/mol，生成相对稳定的中间体构型．