《表3 INT2-S-Phe@BNNT→TS*-Phe@BNNT→INT2-R-Phe@BNNT反应过程中的EB3L,Esp，ΔE和I》

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INT2-S-Phe@BNNT→TS*-Phe@BNNT→INT2-R-Phe@BNNT反应过程中各分子几何优化构型以及过渡态虚频振动模式如图6所示，其中以全优化INT2-S-Phe@BNNT的能量为参考零势面．氨基的6H和7H原子振动并伴有其他原子振动形成过渡态TS*-Phe@BNNT，其唯一虚频为536.59i，由虚频振动模式优化得到中间体产物INT2-R-Phe@BNNT．该路径上的稳定点及过渡态能量受BNNT催化作用影响，INT2-S-Phe@BNNT→TS*-Phe@BNNT→INT2-R-Phe@BNNT反应过程中的EB3L，Esp，ΔE和I值列于表3．由表3和图6可见：过渡态TS*-Phe@BNNT比INT2-S-Phe@BNNT的单点能Esp大，其差值ΔE=10.502kJ/mol，此时氨基上的6H和7H原子振动并伴有其他原子振动形成不稳定结构；经分子异构后，生成相对稳定的中间体构型，中间体产物INT2-R-Phe@BNNT比过渡态TS*-Phe@BNNT的单点能Esp小，其差值ΔE=1.050 2kJ/mol.