《表1.两组患者相关临床指标对比(n=15,±s,d)》

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《有创与无创机械通气序贯治疗呼吸衰竭疗效及安全性分析》

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但本研究也存在一定的局限性，首先入组的患者只有30例，样本量较小统计学效能较低。第二，入组的所有患者均来自一个医疗单位，可能存在患者选择性偏倚。因此，后续应继续加大样本量，进行多中心研究，进一步探讨有创与无创机械通气序贯治疗呼吸衰竭疗效及安全性。