《表2 两组MTHFR基因A1298C位点基因型分布和等位基因频率比较[n(%)]》
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《叶酸代谢相关酶MTHFR、MTRR基因多态性与不良孕产史的关系》
不良孕产史组MTHFR基因A1298C位点的CC突变纯合型及C等位基因频率(5.5%、17.7%)均高于对照组(1.9%、11.2%),差异均有统计学意义(χ2=5.09、8.69,P<0.05);AA野生纯合型频率(70.1%)低于对照组(79.4%),差异有统计学意义(χ2=5.83,P<0.05)。见表2。
图表编号 | XD0090803500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.10.14 |
作者 | 赵雪杰、李晓娜、孙茗、张璐、陈派强、吕毅 |
绘制单位 | 河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心、河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心、河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心、河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心、河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心、河南大学附属郑州颐和医院检验医学中心 |
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