《表2 不同pH调整剂沉砷后得到的含砷渣中砷的浸出毒性结果》
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《pH调整剂对含砷酸性废水中氧化Fe(Ⅱ)共沉淀固砷行为的影响》
对获得的沉淀砷渣进行浸出毒性试验,测得浸出液中砷的浓度如表2所示。虽然使用不同的pH调整剂,但是砷的浸出浓度均是随着H2O2∶As摩尔比的增大而逐渐降低,这说明提高铁砷比是有利于砷渣的稳定[21-22]。当H2O2∶As=1时,利用CaO作调整剂时砷的浸出毒性为9.89 mg/L,而采用NH3·H2O的浸出毒性却高达13.01 mg/L;H2O2∶As摩尔比增大到2时,四种pH调整剂获得的沉淀渣进行浸出毒性试验得到的砷的浸出毒性相差很小,最小浸出毒性仍然是采用CaO时得到的渣,其浸出毒性为3.21 mg/L;当H2O2∶As=3时,采用CaO获得的沉淀渣的浸出毒性下降到了0.76 mg/L,下降最为明显,而采用其他三种调整剂得到的沉淀渣中砷的浸出毒性均在1.59 mg/L以上。由于含砷废液中存在大量的硫酸根离子,当用CaO作为pH调整剂进行中和的过程中必然产生硫酸钙,可能出现包裹砷的现象,因而沉淀渣中硫酸钙的存在有利于渣中砷的稳定[23-26]。此外,也有研究指出在CaO沉淀砷的过程中,会有晶态的Ca-As化合物沉淀出现,比如Ca4(OH)2(AsO4)2·4H2O和Ca5(AsO4)3OH等物质,也会显著提高砷渣的稳定性[27-28]。因而,当采用CaO作为pH调整剂时,得到沉淀渣的固砷效果是最好的。
图表编号 | XD0089104700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.09.01 |
作者 | 王永良、杨晓玲、董永霞、杜英超、刘翔、韩培伟、叶树峰 |
绘制单位 | 中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室、中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室、中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室、中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室、中国科学院大学化学与化工学院、中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室、中国科学院大学化学与化工学院、中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室、中国科学院过程工程研究所多相复杂系统国家重点实验室 |
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