《表2 川贝母与常见伪品叶绿体基因组序列》
使用CLUSTAL X软件比对获得特征DNA序列,序列信息见表2,特征序列差异部位见图2。在该差异序列前后分别设计特异性引物。Primer-Blast比对结果(见图3)显示,引物可在目标序列上扩增出对应大小产物(135 bp),同时其退火温度(Tm值)、鸟嘌呤和胞嘧啶(GC)含量均满足引物设计要求(荧光PCR实验要求引物Tm值接近60℃,上下游引物温度相差不得超过5℃,同时最佳GC含量要求在40%~60%之间)。
图表编号 | XD0088091800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.05.25 |
作者 | 陈慕媛、李辉标、唐洪梅、闫雪、陈洁、林霖、陈国培、朱成杰 |
绘制单位 | 广州中医药大学第一附属医院、广州中医药大学第一附属医院、广州中医药大学第一附属医院、广州中医药大学第一附属医院、广州中医药大学第一附属医院、深圳市计量质量检测研究院、深圳市计量质量检测研究院、深圳市计量质量检测研究院 |
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