《表1 两组患儿一般资料 (n=21)》

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《容量目标通气联合肺泡表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析》

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选取2014年1月—2017年3月资阳市第一人民医院收治的NRDS患儿42例作为研究对象，参照随机数表法将入组患儿分为对照组和研究组，各21例。纳入标准:（1）符合临床NRDS诊断标准[5]；（2）入组前未接受其他治疗；（3）合并先天性心脏病、先天性肾积水及先天性脑积水等；（4）家属签署知情同意书。排除标准:（1）合并新生儿溶血等严重疾患；（2）合并肺泡表面活性物质等药物过敏；（3）中途退出治疗、数据获取不完整及有数据脱落。本研究及后续研究计划获本院伦理委员会批准。两组患儿的性别、出生胎龄、出生体重分布差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。见表1。