《表2 各组不良反应发生情况比较[n, n (%) ]》

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《甲氨蝶呤不同给药方式对不同体质量指数异位妊娠患者的疗效分析》

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注：与单次高BMI组比较，aP<0.05

单次组、多次组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；单次正常BMI组、多次正常BMI组患者不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）；多次高BMI组患者不良反应发生率为43.48%，显著高于单次高BMI组的12.00%，差异具有统计学意义（P<0.05）。见表2。