《表1 纳入研究基本信息》

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《乳糖酶治疗儿童腹泻继发乳糖不耐受的疗效与安全性的系统评价》

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注（Note）：对照组（control group）：常规治疗组；试验组（experimental group）：加用乳糖酶治疗组。结局指标：（1）临床疗效（clinical efficacy) ；（2）疗程（treatment) ；（3）排便次数（number of bowel movements) ；（4）不良反应（ADR）。

纳入文献共9篇[4-12]，均为随机对照研究，共包括1296例腹泻继发乳糖不耐受的儿童患者，纳入研究基本信息见表1，文献质量评价见表2。