《表4 4种病毒的TCID50(±s)》

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《金银花和黄芩不同煎煮方式化学成分变化及抗病毒作用比较》

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从培养箱中取出生长成孔内单层细胞的96孔板，弃去96孔板中的培养液，用PBS冲洗1～2次，取供试品药物，用2%维持液按2倍比稀释，稀释10个浓度梯度，每孔100μL依次接种于96孔板中，每浓度重复4个孔；并设细胞对照组和空白对照组，置37℃、5%CO2病毒培养箱中培养。在倒置显微镜下观察96孔板内细胞病变情况，细胞出现90%以上的病变时终止培养，弃去药液，用PBS冲洗1～2次，每孔加100μL CCK-8染色剂染色，置37℃、5%CO2病毒培养箱中培养40min，用酶标仪在450nm波长处测定吸光度OD值。应用Reed-Muench公式，计算药物半数中毒浓度TC50和最大无毒浓度TC0。见表4。