《表1 2组患者临床资料比较》

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《重型颅脑损伤患者肠内营养起始剂量的研究》

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依据简单随机数法将入选患者均分为观察组（早期小剂量肠内营养，n=60）和对照组（早期足量肠内营养，n=60），干预实施过程中对患者采用盲法。观察组患者营养支持起始剂量为10 mL/h，之后每12 h增加10 mL/L，直到达到目标剂量；对照组患者营养支持起始剂量为25 mL/h，之后每12 h增加25 mL/L，直到达到目标剂量。营养液均选用由纽迪希亚制药（无锡）有限公司生产的能全力肠内营养混悬液（500 mL/瓶，1.5 kCal/mL），目标剂量为30～35kCal/（kg·d）。2组患者性别、年龄、身高、体质量、入院时GCS评分、NRS2002评分以及致伤原因差异均无统计学意义（均P>0.05），具有可比性。见表1。