《表6 关键信号通路的基因变异与HCC患者DFS的关系》
Adjusted for age,gender,AJCC stage,ECOG,HBV infection,cirrhosis and TMB in TCGA cohort.Adjusted for age,gender,AJCC stage and TMB in JP cohort.Adjusted for age,gender,BCLC,stage and TMB in FR cohort
在TCGA队列、JP队列和FR队列中,发现细胞周期调控通路基因变异的HCC患者中位DFS(TGCA:13.1个月vs 29.3个月,P=0.001;JP:17.2个月vs 39.2个月,P=0.009;FR:9.3个月vs 25.8个月,P<0.001)和中位OS(TGCA:46.8个月vs 69.5个月,P=0.009;JP:80.3个月vs 120.0个月,P=0.062;FR:28.9个月vs 60.0个月,P<0.001)均低于无变异的患者,见图2。调整相关混杂因素后,多因素Cox回归分析显示,细胞周期调控通路基因变异的HCC患者复发风险(HRTCGA=1.707,95%CI:1.260~2.314,P=0.001;HRJP=1.603,95%CI:1.143~2.248,P=0.006;HRFR=2.453,95%CI:1.593~3.777,P<0.001)和死亡风险(HRTCGA=1.536,95%CI:1.075~2.193,P=0.018;HRJP=1.740,95%CI:1.079~2.809,P=0.023;HRFR=2.479,95%CI:1.544~3.980,P<0.001)均高于无变异者。其余关键信号通路基因变异与HCC患者预后的关系见表6、表7。
图表编号 | XD0081927800 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.04.25 |
作者 | 茅新如、刘文斌、曹广文 |
绘制单位 | 海军军医大学海军医学系流行病学教研室、海军军医大学海军医学系流行病学教研室、海军军医大学海军医学系流行病学教研室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |