《表6 关键信号通路的基因变异与HCC患者DFS的关系》

《表6 关键信号通路的基因变异与HCC患者DFS的关系》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
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《基于基因组突变数据分析肝癌预后分子标志物》


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Adjusted for age,gender,AJCC stage,ECOG,HBV infection,cirrhosis and TMB in TCGA cohort.Adjusted for age,gender,AJCC stage and TMB in JP cohort.Adjusted for age,gender,BCLC,stage and TMB in FR cohort

在TCGA队列、JP队列和FR队列中,发现细胞周期调控通路基因变异的HCC患者中位DFS(TGCA:13.1个月vs 29.3个月,P=0.001;JP:17.2个月vs 39.2个月,P=0.009;FR:9.3个月vs 25.8个月,P<0.001)和中位OS(TGCA:46.8个月vs 69.5个月,P=0.009;JP:80.3个月vs 120.0个月,P=0.062;FR:28.9个月vs 60.0个月,P<0.001)均低于无变异的患者,见图2。调整相关混杂因素后,多因素Cox回归分析显示,细胞周期调控通路基因变异的HCC患者复发风险(HRTCGA=1.707,95%CI:1.260~2.314,P=0.001;HRJP=1.603,95%CI:1.143~2.248,P=0.006;HRFR=2.453,95%CI:1.593~3.777,P<0.001)和死亡风险(HRTCGA=1.536,95%CI:1.075~2.193,P=0.018;HRJP=1.740,95%CI:1.079~2.809,P=0.023;HRFR=2.479,95%CI:1.544~3.980,P<0.001)均高于无变异者。其余关键信号通路基因变异与HCC患者预后的关系见表6、表7。